Rabeprazole sodium

Katalog-Nr.S4665 Charge:S466501

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Technische Daten

Formel

C18H20N3O3S.Na

Molekulargewicht 381.42 CAS-Nr. 117976-90-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 76 mg/mL (199.25 mM)
Water 76 mg/mL (199.25 mM)
Ethanol 76 mg/mL (199.25 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Rabeprazole (Aciphex, Dexrabeprazole, Habeprazole) ist ein Anti-Ulkus-Medikament aus der Klasse der Proton Pump-Inhibitoren.
Ziele
proton pump
In vitro Die Verabreichung von rabeprazole führt zu einer deutlichen Abnahme der Viabilität von MKN-28-Zellen. Die Exposition gegenüber rabeprazole induziert eine signifikante Apoptose in AGS-Zellen. Rabeprazole hemmt die Phosphorylierung von ERK 1/2 in den MKN-28-Zellen vollständig, während der gleiche Effekt weder in den KATO III- noch in den MKN-45-Zellen beobachtet wird. Rabeprazole ist in der Lage, die Phosphorylierung von ERK 1/2 in den Magenkrebszellen wirksam zu hemmen. Somit kann rabeprazole die Zellviabilität von menschlichen Magenkrebszellen durch Inaktivierung des ERK1/2-Signalwegs abschwächen.
In vivo Rabeprazole scheint Knochenstoffwechselstörungen bei gastrektomierten Ratten nicht zu verschlimmern, sondern verbessert die TG-induzierte BMD-Abnahme.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[2]
  • Zelllinien

    Human gastric cancer cell lines, KATO III, MKN-28 and MKN-45

  • Konzentrationen

    0.2 mM

  • Inkubationszeit

    16 h

  • Methode

    Rabeprazole is administrated to three gastric cancer cell lines, KATO III, MKN-28 and MKN-45, at a dosage of 0.2 mM for 16 h. The viability of these cells is determined by a trypan blue exclusion assay.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27330752/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25202402/

Sellecks Rabeprazole sodium Wurde zitiert von 1 Publikation

Ilaprazole and other novel prazole-based compounds that bind Tsg101 inhibit viral budding of HSV-1/2 and HIV from cells [ J Virol, 2021, JVI.00190-21] PubMed: 33731460

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