Technische Daten
| Formel | C15H20Cl2N2O3 |
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| Molekulargewicht | 347.24 | CAS-Nr. | 84225-95-6 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 69 mg/mL (198.7 mM) | ||||
| Ethanol | 69 mg/mL (198.7 mM) | ||||||
| Water | 1 mg/mL (2.87 mM) | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Raclopride ist ein selektiver Dopamine D2/D3 receptor-Antagonist, der zwischen Dopamin-vermittelten motorischen Funktionen unterscheidet. Diese Verbindung bindet an D2- und D3-Rezeptoren mit Dissoziationskonstanten zwischen 1,8 nM und 3,5 nM, hat aber eine sehr geringe Affinität zu D4-Rezeptoren. | ||||
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| Ziele |
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| In vivo | Raclopride ist ein Antagonist zentraler dopaminerger D2-Rezeptoren, der eine antiaggressive Wirkung dieser Verbindung mit sehr geringer motorischer Beeinträchtigung und einer gewissen Zunahme des Erkundungsverhaltens besitzt. |
Protokoll (aus Referenz)
| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Raclopride Wurde zitiert von 1 Publikation
| A novel circadian behavior rhythm in arrhythmic Period triple knockout mice revealed by constant light exposure [ iScience, 2025, 28(9):113292] | PubMed: 40894887 |
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