ReACp53

Katalog-Nr.S8187 Charge:S818701

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Technische Daten

Formel

C108H206N52O24
Molekulargewicht 2617.13 CAS-Nr. unknown
Löslichkeit (25°C)* In vitro Water 100 mg/mL (38.2 mM)
DMSO 10 mg/mL (3.82 mM)
Ethanol 10 mg/mL (3.82 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung ReACp53 ist ein zellpenetrierendes Peptid, das entwickelt wurde, um die p53-Amyloidbildung zu hemmen, die p53-Funktion in Krebszelllinien und in Organoiden, die von hochgradigen serösen Ovarialkarzinomen (HGSOC) abgeleitet sind, wiederherzustellen.
Ziele
p53 amyloid formation
In vitro

ReACp53 stellt die p53-Transkription von Zielgenen wieder her und stellt die Apoptosis wieder her. Das wiederhergestellte p53 verhält sich ähnlich wie sein Wildtyp-Gegenstück bei der Regulierung von Zielgenen, wodurch die Zellproliferation reduziert und der Zelltod erhöht wird.
In vivo

ReACp53 stoppt das Fortschreiten und schrumpft Tumore, die Aggregations-anfälliges p53 tragen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    S1 GODL cells

  • Konzentrationen

    5 μM

  • Inkubationszeit

    16 h

  • Methode

    Cells were treated with various concentrations of drug for 16 h.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26748848/

Sellecks ReACp53 Wurde zitiert von 2 Publikationen

Cytoplasmic p53 aggregates accumulated in p53-mutated cancer correlate with poor prognosis [ PNAS Nexus, 2022, 1(3):pgac128] PubMed: 36741442
Protein mimetic amyloid inhibitor potently abrogates cancer-associated mutant p53 aggregation and restores tumor suppressor function [ Nat Commun, 2021, 12(1):3962] PubMed: 34172723

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