Remodelin Hydrobromide

Katalog-Nr.S7641 Charge:S764104

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Technische Daten

Formel

C15H15BrN4S
Molekulargewicht 363.28 CAS-Nr. 1622921-15-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO (mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt) 180 mg/mL (495.48 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Remodelin Hydrobromide (HBr) ist ein potenter acetyl-transferase NAT10-Inhibitor.
Ziele
NAT10
In vitro

Remodelin vermittelt über die Hemmung von NAT10 die Rettung der Kernform von LMNA-depletierten Zellen durch Mikrotubulus-Reorganisation und verbessert die Kernform und Fitness von HGPS-Zellen. Remodelin könnte somit Möglichkeiten zur Linderung dystropher und vorzeitiger Alterserkrankungen bieten.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    PC-3 and VCaP cells

  • Konzentrationen

    20 µM

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    Cells were treated with different concentrations of Remodelin (0, 2, 10, 20, or 40 µM) for 48 h and proliferation was evaluated.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24786082/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35743017/

Sellecks Remodelin Hydrobromide Wurde zitiert von 24 Publikationen

Aging increases susceptibility to liver fibrosis through enhanced NAT10-mediated ac4C modification of TGFβ1 mRNA [ Genome Med, 2025, 17(1):90] PubMed: 40817062
Targeting the NAT10/XIST/YAP1 Axis-Mediated Vascular Abnormalization Enhances Immune Checkpoint Blockade in Gastric Cancer [ Int J Biol Sci, 2025, 21(11):4997-5014] PubMed: 40860183
Methylstat sensitizes ovarian cancer cells to PARP-inhibition by targeting the histone demethylases JMJD1B/C [ Cancer Gene Ther, 2025, 10.1038/s41417-025-00874-z] PubMed: 39915607
N-acetyltransferase 10 Promotes Cervical Cancer Progression Via N4-acetylation of SLC7A5 mRNA [ Front Biosci (Landmark Ed), 2025, 30(2):26756] PubMed: 40018938
NAT10-mediated mRNA N4-acetylcytidine reprograms serine metabolism to drive leukaemogenesis and stemness in acute myeloid leukaemia [ Nat Cell Biol, 2024, ] PubMed: 39506072
N-Acetyltransferase 10 represses Uqcr11 and Uqcrb independently of ac4C modification to promote heart regeneration [ Nat Commun, 2024, 15(1):2137] PubMed: 38459019
The positive feedback loop of the NAT10/Mybbp1a/p53 axis promotes cardiomyocyte ferroptosis to exacerbate cardiac I/R injury [ Redox Biol, 2024, 72:103145] PubMed: 38583415
NAT10 promotes osteoclastogenesis in inflammatory bone loss by catalyzing Fos mRNA ac4C modification and upregulating MAPK signaling pathway [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00318-7] PubMed: 39089619
Improvement of MASLD and MASH by suppression of hepatic N-acetyltransferase 10 [ Mol Metab, 2024, 89:102030] PubMed: 39293565
Targeting the NAT10/NPM1 axis abrogates PD-L1 expression and improves the response to immune checkpoint blockade therapy [ Mol Med, 2024, 30(1):13] PubMed: 38243170

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