Retatrutide

Katalog-Nr.P1230 Charge:P123001

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Technische Daten

Formel

C221H342N46O68
Molekulargewicht CAS-Nr. 2381089-83-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL
Water 100 mg/mL
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Biologische Aktivität

Beschreibung Retatrutide (LY3437943) wirkt als dreifaches Agonistenpeptid des Glucagon-Rezeptors (GCGR), des Glucagon-ähnlichen Peptid-1-Rezeptors (GLP-1R) und des Glucoseabhängigen insulinotropen Polypeptid-Rezeptors (GIPR). Retatrutide bindet an menschliche GCGR, GLP-1R und GIPR mit EC50-Werten von 5,79, 0,775 nM bzw. 0,0643. Retatrutide hat das Potenzial für den Einsatz in der Adipositasforschung.
Ziele
GLP-1R Glucagon Receptor
0.775 nM(EC50) 5.79 nM(EC50)

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35985340/

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