Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)

Katalog-Nr.S1653 Charge:S165303

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Technische Daten

Formel

C20H28O2
Molekulargewicht 300.4 CAS-Nr. 302-79-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (199.73 mM)
Ethanol 7 mg/mL (23.3 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) ist ein Ligand sowohl für den Retinoid Receptor (RAR) als auch für den Retinoid X Receptor (RXR) und kann die granulozytische Differenzierung und Apoptose in Zellen der akuten promyelozytären Leukämie (APL) induzieren. Tretinoin (NSC 122758) kann zur Induktion von Tiermodellen der Osteoporose verwendet werden.
Ziele
RAR RXR
In vitro

Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) verhindert die Zytotoxizität von H2O2 in kultivierten menschlichen Mesangialzellen, indem es sowohl die Katalaseaktivität als auch den reduzierten Glutathiongehalt erhöht, was dosis- und zeitabhängige Veränderungen sind. Seine Inkubation führt zu erhöhten Spiegeln von Katalase-mRNA und Gamma-Glutamyl-Cystein-Synthetase (katalytische Untereinheit) mRNA, wobei letztere der geschwindigkeitsbestimmende Schritt bei der De-novo-Synthese von reduziertem Glutathion ist.

Diese Verbindung reguliert auch die Matrix-Metalloproteinase-13 und die Matrix-Metalloproteinase-8 in menschlichen keloid-abgeleiteten Fibroblasten hoch.

In vivo

Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) reduziert nachweislich den Proteingehalt der Nierenrinde bei behandelten alten männlichen Fischer-344-Ratten im Vergleich zu Kontrollen um 30 %, ein Effekt, der möglicherweise durch die Hemmung der Tumornekrosefaktor-beta1- und Osteopontin-Expression vermittelt wird.

Es verhindert auch große steroidinduzierte biomechanische Veränderungen im dermalen Bindegewebe haarloser Mäuse, die zur Atrophie beitragen.

In Kombination mit Imiquimod führt diese Verbindung bei Meerschweinchen zu einem Verblassen von Tätowierungen und einer moderaten Pigmententfernung bei der Histopathologie.

Zusätzlich erhöht es die fibroblastische Proliferation in Hautschnitten, die an CD-1-Mäusen vorgenommen wurden, obwohl die Kollagenproduktion vermindert ist.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[6]
  • Zelllinien

    BE2C cells

  • Konzentrationen

    5 μM

  • Inkubationszeit

    6 days

  • Methode

    Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) was used to treat cells at the indicated concentration for 6 days.
Tierstudie:

[7]
  • Tiermodelle

    Female Skh-hairless-1 albino mice

  • Dosierungen

    0.05%

  • Verabreichung

    Dorsal application

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10086995/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14756522/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8106754/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11998793/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15793506/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34669465/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7706770/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27078158/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12963727/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1323127/

Kundenproduktvalidierung

HL60 differentiation measured by expression of CD11b (flow cytometry) after a single dose exposure to HH1 or MC180295 for 4 days. 1 mM ATRA and high concentrations of DMSO (1.25%) were used as positive controls.

Daten von [ , , Cell, 2018, 175(5):1244-1258 ]

Sellecks Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid) Wurde zitiert von 40 Publikationen

CPSF6-RARγ interacts with histone deacetylase 3 to promote myeloid transformation in RARG-fusion acute myeloid leukemia [ Nat Commun, 2025, 16(1):616] PubMed: 39805830
LDH nanoparticles-doped cellulose nanofiber scaffolds with aligned microchannels direct high-efficiency neural regeneration and organized neural circuit remodeling through RhoA/Rock/Myosin II pathway [ Biomaterials, 2025, 314:122873] PubMed: 39369670
Construction of human pluripotent stem cell-derived testicular organoids and their use as humanized testis models for evaluating the effects of semaglutide [ Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623] PubMed: 39990223
Extracellular lactate improves neurogenesis by modulating H3K9 lactylation and SnoN expression under hypoxic conditions [ Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):462] PubMed: 40866997
Human epicardial organoids from pluripotent stem cells resemble fetal stage with potential cardiomyocyte- transdifferentiation [ Cell Biosci, 2025, 15(1):4] PubMed: 39825425
Study of Retinoic Acid-Induced Osteoarthritis: Integrating RNA-Sequencing, Network Pharmacology, Molecular Docking, and Experimental Validation [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5519] PubMed: 40564983
Potassium Iodide Induces Apoptosis in Salivary Gland Cancer Cells [ Int J Mol Sci, 2025, 26(11)5199] PubMed: 40508009
Modelling myocardial ischemia/reperfusion injury with inflammatory response in human ventricular cardiac organoids [ Cell Prolif, 2024, e13762.] PubMed: 39377453
Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
The Effect of Retinoic Acid on Arsenite-Transformed Malignant UROtsa Bladder Cancer Cells: In Vitro Model of Basal Muscle-Invasive Bladder Cancer [ Cancers (Basel), 2024, 16(6)1178] PubMed: 38539513

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