Technische Daten
| Formel | C17H34N4O10.H2SO4 |
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| Molekulargewicht | 552.55 | CAS-Nr. | 53797-35-6 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | Water | 100 mg/mL (180.97 mM) | |
| DMSO | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Ribostamycin Sulfate (Vistamycin Sulfate, Landamycine) ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das eine neutrale Zuckerkomponente enthält und von Streptomyces ribosidificus produziert wird. |
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| In vitro | Ribostamycin hemmt die Chaperon-Aktivität der Proteindisulfid-Isomerase (PDI), aber nicht die Isomerase-Aktivität. Ein molares Verhältnis von Ribostamycin zu PDI von 100:1 ist nahezu ausreichend, um die Chaperon-Aktivität von PDI vollständig zu hemmen. Ribostamycin bindet an gereinigtes Rinder-PDI mit einem KD von 0,319 mM. Ribostamycin ist besonders wirksam gegen das Gentamicin-resistente Bakterium Klebsiella pneumoniae, das Aminoglykosid-modifizierende Enzyme besitzt. Ribostamycin zeigt antimikrobielle Aktivität gegen B. burgdorferi-Isolate mit einer MIC von 18,7 mg/L. Ribostamycin (16 mcg/mL) hemmt 100 % der P. stagnora-Stämme und 95 % der P. wickerhamii-Stämme, während Ribostamycin (16 mcg/mL) 100 % der P. zopfii-Stämme hemmt. |
| In vivo | Ribostamycin (400 mg/kg/Tag) zeigt die schwächste Ototoxizität gegenüber der Cochlea und den Vestibularorganen bei Meerschweinchen. Ribostamycin (400 mg/kg/Tag), das die schwächste Ototoxizität verursacht, zeigt eine geringe Arzneimittelkonzentration in der Innenohrflüssigkeit von Meerschweinchen. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Ribostamycin Sulfate Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Identification of amitriptyline HCl, flavin adenine dinucleotide, azacitidine and calcitriol as repurposing drugs for influenza A H5N1 virus-induced lung injury. [ PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341] | PubMed: 32176725 |
| Targeting the nsp2 Cysteine Protease of Chikungunya Virus Using FDA Approved Library and Selected Cysteine Protease Inhibitors. [ Pathogens, 2019, 8(3)] | PubMed: 31443266 |
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