RIN1 (RBPJ Inhibitor-1)

Katalog-Nr.S3376 Charge:S337602

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Technische Daten

Formel

C17H14FN3O2
Molekulargewicht 311.31 CAS-Nr. 2682114-39-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 31 mg/mL (99.57 mM)
Ethanol 5 mg/mL (16.06 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung RIN1 (RBPJ Inhibitor-1) ist ein potenter Inhibitor des Transkriptionsfaktors RBPJ, der die Interaktion zwischen NOTCH und RBPJ stört.
Ziele
RBPJ
In vitro

RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) blockiert die funktionelle Interaktion von RBPJ mit SHARP, einem Gerüstprotein, das in Abwesenheit von Notch-Signalisierung einen transkriptionellen Repressorkomplex mit RBPJ bildet. Konsistent mit der Störung der NOTCH-Signalisierung hemmt diese Verbindung die Proliferation von hämatologischen Krebszelllinien und fördert die Differenzierung von Skelettmuskeln aus C2C12-Myoblasten.
In vivo

RIN1 (RBPJ Inhibitor-1) ist ein potenter Inhibitor des Transkriptionsfaktors RBPJ, der die Interaktion zwischen NOTCH und RBPJ stört.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    AD-293 cells

  • Konzentrationen

    2 µM

  • Inkubationszeit

    17 h

  • Methode

    AD-293 cells were transfected with RBPJ-VP16myc and 48 hours later were treated±RIN1 (RBPJ Inhibitor-1, 2 µM) and Cycloheximide (CHX, 10 µg/ml) for an additional 17 hours, then assayed for Hes1-Luciferase activity.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31346210/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35368029/

Sellecks RIN1 (RBPJ Inhibitor-1) Wurde zitiert von 6 Publikationen

CD69+CD103+CD8+ tissue-resident memory T cells possess stronger anti-tumor activity and predict better prognosis in colorectal cancer [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):608] PubMed: 39696312
Polycomb Repressive Complex 2 promotes atherosclerotic plaque vulnerability [ bioRxiv, 2024, 2024.12.02.626505] PubMed: 39703699
Endothelial γ-protocadherins inhibit KLF2 and KLF4 to promote atherosclerosis [ Nat Cardiovasc Res, 2024, 3(9):1035-1048] PubMed: 39232138
Evaluation of the anticancer activity of RIN-1, a Notch signaling modulator, in head and neck squamous cell carcinoma [ Sci Rep, 2023, 13(1):13700] PubMed: 37607974
Characterisation of the Notch signalling small molecule inhibitor RIN1 [ University of Zagreb Faculty of Science, 2023, ] PubMed: None
Regulation of reverse electron transfer at mitochondrial complex I by unconventional Notch action in cancer stem cells [ Dev Cell, 2022, 57(2):260-276.e9] PubMed: 35077680

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