Rituximab (anti-CD20)

Katalog-Nr.A2009 Batch: A200911

Technische Daten

CAS-Nr.	174722-31-7
Formel	100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH 5.0
Isotyp	Human IgG1
Quelle	CHO cells
Lagerung (Ab dem Datum des Erhalts)	Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Reinheit	99%
Proteinkonzentration:	19.96mg/ml
Endotoxinspiegel	＜1EU/mg

Biologische Aktivität

Beschreibung

Rituximab (anti-CD20) ist ein chimäres anti-CD20-mAb, das an das CD20-Antigen auf B-Zellen mit einer Bindungsaffinität von 5 nM bindet, MW: 143,86 KD.

Ziele

CD20

In vitro

Anti-CD20 IgG1-Antikörper (Rituximab) induziert starke antikörperabhängige zelluläre Zytotoxizität (ADCC) und komplementabhängige Zytotoxizität (CDC) auf CD20+ Raji-Zellen mit einem EC50 von 0,0365 nM bzw. 1,5 nM.

In vivo

Eine Reihe von In-vivo-Tumormodellen deutet darauf hin, dass die Antitumoraktivität von Rituximab zumindest teilweise vom Komplement abhängt. Rituximab kann B-Zellen über mehrere Monate hinweg dezimieren und könnte daher eine wirksame Therapie für B-Zell-vermittelte Autoimmunerkrankungen darstellen. Rituximab wird heute in der Onkohämatologie широко eingesetzt und befindet sich derzeit in der Entwicklung für mehrere Autoimmunerkrankungen.

Protokoll (nur als Referenz)

Zell-Assay:	Für ADCC-Experimente wurden PBMCs aus dem Blut gesunder menschlicher Spender isoliert, um als Effektor zellen zu dienen, und mit Raji-Zielzellen im E:T-Verhältnis von 50:1 in Gegenwart der angegebenen Konzentrationen von KPL-404, Anti-CD20- oder Isotyp-Antikörpern plattiert. Raji-Zielzellen wurden vor dem experimentellen Aufbau mit Calcein-AM zur Detektion der Zelllyse markiert. Nach einer Inkubation von 4 Stunden bei 37 °C in 5 % CO₂ wurden die Überstände des Experiments analysiert. Für CDC-Experimente wurde menschliches Komplement mit Calcein-AM-markierten Raji-Zielzellen in Gegenwart der angegebenen Konzentrationen von KPL-404, Anti-CD20- oder Isotyp-Antikörpern plattiert. Nach einer Inkubation von 4 Stunden bei 37 °C in 5 % CO₂ wurden die Überstände des Experiments analysiert.
Tierstudie:	Ziel: Untersuchung der Mechanismen der Rituximab-Resistenz des follikulären Lymphoms Tiermodelle: Weibliche CB17 schwer kombinierte Immundefiziente (SCID) Mäuse wurden (s.c.) mit Rituximab-resistenten Lymphomzellen (abgeleitet von einem menschlichen FL) injiziert Formulierung: -- Dosierungen: 10 mg/kg, wöchentlich Verabreichung: i.p. Referenz: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188155 Ziel: Untersuchung der therapeutischen Wirkung von Rituximab in Kombination mit L19-IL2 bei B-Zell-Malignomen Tiermodelle: CB17/lcr schwer kombinierte Immundefizienz (SCID) Mäuse wurden (s.c.) mit Ramos- oder DoHH-2-Lymphomzellen injiziert Formulierung: Kochsalzlösung Dosierungen: 200 μg Verabreichung: i.v. Referenz: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005180 Rituximab kann bei immundefizienten Mäusen (z. B. SCID-Mäusen), Lymphom-Zelllinien und anderen verwandten Assays angewendet werden (Nur als Referenz)

Zell-Assay:

Für ADCC-Experimente wurden PBMCs aus dem Blut gesunder menschlicher Spender isoliert, um als Effektor zellen zu dienen, und mit Raji-Zielzellen im E:T-Verhältnis von 50:1 in Gegenwart der angegebenen Konzentrationen von KPL-404, Anti-CD20- oder Isotyp-Antikörpern plattiert. Raji-Zielzellen wurden vor dem experimentellen Aufbau mit Calcein-AM zur Detektion der Zelllyse markiert. Nach einer Inkubation von 4 Stunden bei 37 °C in 5 % CO₂ wurden die Überstände des Experiments analysiert. Für CDC-Experimente wurde menschliches Komplement mit Calcein-AM-markierten Raji-Zielzellen in Gegenwart der angegebenen Konzentrationen von KPL-404, Anti-CD20- oder Isotyp-Antikörpern plattiert. Nach einer Inkubation von 4 Stunden bei 37 °C in 5 % CO₂ wurden die Überstände des Experiments analysiert.

Tierstudie:

Ziel: Untersuchung der Mechanismen der Rituximab-Resistenz des follikulären Lymphoms
Tiermodelle: Weibliche CB17 schwer kombinierte Immundefiziente (SCID) Mäuse wurden (s.c.) mit Rituximab-resistenten Lymphomzellen (abgeleitet von einem menschlichen FL) injiziert
Formulierung: --
Dosierungen: 10 mg/kg, wöchentlich
Verabreichung: i.p.
Referenz: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19188155

Ziel: Untersuchung der therapeutischen Wirkung von Rituximab in Kombination mit L19-IL2 bei B-Zell-Malignomen
Tiermodelle: CB17/lcr schwer kombinierte Immundefizienz (SCID) Mäuse wurden (s.c.) mit Ramos- oder DoHH-2-Lymphomzellen injiziert
Formulierung: Kochsalzlösung
Dosierungen: 200 μg
Verabreichung: i.v.
Referenz: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19005180

Rituximab kann bei immundefizienten Mäusen (z. B. SCID-Mäusen), Lymphom-Zelllinien und anderen verwandten Assays angewendet werden (Nur als Referenz)

Referenzen	https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078863/ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848172/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17287129/

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35078863/
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2848172/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17287129/

Sellecks Rituximab (anti-CD20) Wurde zitiert von 18 Publikationen

The immune checkpoint LILRB4 promotes immune evasion and is correlated with disease progression and secondary malignancies in chronic lymphocytic leukemia [ Biomed Pharmacother, 2025, 189:118253]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40516328
Distinct CD16a features on human NK cells observed by flow cytometry correlate with increased ADCC [ Sci Rep, 2024, 14(1):7938]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38575779
TLR9 agonism differentially impacts human NK cell-mediated direct killing and antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity [ Sci Rep, 2024, 14(1):14595]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38918496
Downhill running does not alter blood C1q availability or complement-dependent cytotoxicity of therapeutic monoclonal antibodies against haematological cancer cell lines in vitro [ Sci Rep, 2024, 14(1):28239]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39548231
Noninvasive PET imaging of tumor PD-L1 expression with 64Cu-labeled Durvalumab [ Am J Nucl Med Mol Imaging, 2024, 14(1):31-40]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38500749
Daratumumab induces cell-mediated cytotoxicity of primary effusion lymphoma and is active against refractory disease [ Oncoimmunology, 2023, 12(1):2163784]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36632565
Development and implementation of natural killer cell simultaneous ADCC and direct killing assay [ Heliyon, 2023, 9(12):e22991]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=38125417
The role of the interaction between immunoglobulins in physiology and disease [ Ulm University Medical Center Institute of Immunology, 2023, ]	https://oparu.uni-ulm.de/xmlui/bitstream/123456789/48261/1/NicoloDoctoralThesis.pdf
Rheumatoid factor IgM autoantibodies control IgG homeostasis [ Front Immunol, 2022, 13:1016263]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=36341420
Beta-Lapachone Attenuates BMSC-Mediated Neuroblastoma Malignant Transformation by Inhibiting Gal-3/Gal-3BP/IL6 Axis [ J Pharmacol Exp Ther, 2022, 381(1):12-21]	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=35078863

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