RK 24466

Katalog-Nr.S0020 Charge:S002001

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Technische Daten

Formel

C23H22N4O
Molekulargewicht 370.45 CAS-Nr. 213743-31-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 20 mg/mL (53.98 mM)
Ethanol 5 mg/mL (13.49 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung RK-24466 (KIN 001-51, Lck-Inhibitor C 8863, C8863) ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Lck, der zwei Konstrukte der humanen Lck-Kinase, lck (64-509) und lckcd, mit IC50-Werten von < 0,001 μM bzw. 0,002 μM hemmt.
Ziele
Lck (64-509)
(Cell-free assay)		 Lckcd
(Cell-free assay)
0.001 μM 0.002 μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11012021/

Sellecks RK 24466 Wurde zitiert von 2 Publikationen

The novel role of LCK and other PcDEGs in the diagnosis and prognosis of sepsis: Insights from bioinformatic identification and experimental validation [ Int Immunopharmacol, 2025, 149:114194] PubMed: 39904039
Exploiting polypharmacology to dissect host kinases and kinase inhibitors that modulate endothelial barrier integrity [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00303-2] PubMed: 34216546

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