RP-6306 (lunresertib)

Katalog-Nr.E1175 Charge:E117502

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Technische Daten

Formel

C₁₈H₂₀N₄O₂

Molekulargewicht

324.38

CAS-Nr.

2719793-90-3

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

65 mg/mL (200.38 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	3.250mg/ml (10.02mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL 65 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	lunresertib (RP-6306) ist ein Protein Kinase, Membrane Associated Tyrosine/Threonine 1 (PKMYT1) Inhibitor, der zur Krebsforschung eingesetzt werden kann.
In vitro	Lunresertib (RP-6306) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver PKMYT1-Inhibitor mit einem IC50 von 14 nM. Es zeigt eine hohe Selektivität gegenüber anderen Kinasen in zellulären Bindungstests.
In vivo	In einem CCNE1-amplifizierten Ovarial-Xenograft-Modell (OVCAR3) führt lunresertib (RP-6306) zu einer statistisch signifikanten und dosisabhängigen Reduktion des OVCAR3-Tumorwachstums.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35880755/

Sellecks RP-6306 (lunresertib) Wurde zitiert von 2 Publikationen

The mitotic ATR-Chk1 pathway promotes CDK1 activity for faithful chromosome segregation [ Cell Rep, 2025, 44(8):116019]	PubMed: 40705605
Development of a novel treatment based on PKMYT1 inhibition for cisplatin-resistant bladder cancer with miR-424-5p-dependent cyclin E1 amplification [ BMC Cancer, 2024, 24(1):1333]	PubMed: 39472827

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