S(-)-Propranolol hydrochloride

Katalog-Nr.S5981 Charge:S598101

Drucken

Technische Daten

Formel

C₁₆H₂₂ClNO₂

Molekulargewicht

295.8

CAS-Nr.

4199-10-4

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

59 mg/mL (199.45 mM)

Water

59 mg/mL (199.45 mM)

Ethanol

20 mg/mL (67.61 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	S(-)-Propranolol hydrochloride, das aktive Enantiomer von Propranolol, ist ein β-Adrenozeptor (β-Adrenergic Receptor)-Antagonist mit log Kd-Werten von -8,16, -9,08 und -6,93 für β1, β2 bzw. β3.
In vitro	Propranolol, ein nicht-selektiver β1- und β2-Adrenoblocker, hat keine Wirkung auf die Proliferation von kardialen Fibroblasten (NMCFs) neugeborener Mäuse.
In vivo	Propranolol, ein Antiarrhythmikum, reduziert die Herzfrequenz erwachsener Mäuse konstant um etwa 10 %-20 %, während Isoproterenol den gegenteiligen Effekt hat.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^[2]	Zelllinien neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) Konzentrationen 10, 20, 40, 50, and 100 μM Inkubationszeit 6, 12, 18, and 24 h Methode In vitro, the neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) are treated with different drugs of different concentration, including isoproterenol (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); amiodarone (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); metoprolol (0, 10, 20, 30, 50, 100, 150, and 200 μM); propranolol (0, 10, 20, 40, 50, and 100 μM); lidocaine (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); verapamil(0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM);ivabradine (0, 1, 2, 3, 5, 10, and 20 μM). And the concentrations of drugs that promote CMs proliferation most significantly are chosen for subsequent experiments, including isoproterenol (10 μM), amiodarone (5 μM), metoprolol (20 μM), propranolol (20 μM), lidocaine (5 μM), verapamil (2.5 μM), ivabradine (3 μM) for NMCMs, NMCFs, and hPSC-CM.
Tierstudie:^[2]	Tiermodelle 1-day-old neonatal mice; 12-week-old adult mice Dosierungen 10 mg/kg/d Verabreichung s.c.; ALZET Osmotic Pumps

Zell-Assay:^[2]

Zelllinien
neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs)
Konzentrationen
10, 20, 40, 50, and 100 μM
Inkubationszeit
6, 12, 18, and 24 h
Methode
In vitro, the neonatal mice cardiomyocytes (NMCMs) are treated with different drugs of different concentration, including isoproterenol (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); amiodarone (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); metoprolol (0, 10, 20, 30, 50, 100, 150, and 200 μM); propranolol (0, 10, 20, 40, 50, and 100 μM); lidocaine (0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM); verapamil(0, 1, 2.5, 5, 10, 20, and 50 μM);ivabradine (0, 1, 2, 3, 5, 10, and 20 μM). And the concentrations of drugs that promote CMs proliferation most significantly are chosen for subsequent experiments, including isoproterenol (10 μM), amiodarone (5 μM), metoprolol (20 μM), propranolol (20 μM), lidocaine (5 μM), verapamil (2.5 μM), ivabradine (3 μM) for NMCMs, NMCFs, and hPSC-CM.

Tierstudie:^[2]

Tiermodelle
1-day-old neonatal mice; 12-week-old adult mice
Dosierungen
10 mg/kg/d
Verabreichung
s.c.; ALZET Osmotic Pumps

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15655528/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263588/

Sellecks S(-)-Propranolol hydrochloride Wurde zitiert von 1 Publikation

Inhibition of β2-adrenergic receptor regulates necroptosis in prostate cancer cell [ Heliyon, 2024, 10(11):e31865]	PubMed: 38845899

Inhibition of β2-adrenergic receptor regulates necroptosis in prostate cancer cell [ Heliyon, 2024, 10(11):e31865]

PubMed: 38845899

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.