S63845

Katalog-Nr.S8383 Charge:S838301

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Technische Daten

Formel

C39H37ClF4N6O6S

Molekulargewicht 829.26 CAS-Nr. 1799633-27-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (120.58 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung S63845 ist ein neuer, selektiver MCL-1-Inhibitor mit einem Kd-Wert von 0,19 nM und keiner erkennbaren Bindung an die anderen BCL-2-Mitglieder, BCL-2 oder BCL-XL.
Ziele
human MCL-1
0.19 nM(Kd)
In vitro S63845 induziert den Tod von Krebszelllinien mit bekannter Abhängigkeit von MCL-1, wobei klassische Kennzeichen der Apoptosis gezeigt werden, die von Caspasen und BAX/BAK-vermittelter mitochondrialer äußerer Membranpermeabilisierung abhängen. Es hat eine 6-fach höhere Affinität für humanes MCL-1 als für Maus-MCL-1. Diese Verbindung ist in vitro und in vivo wirksam gegen hämatologische Krebszelllinien und auch AML-Proben, tötet aber normale menschliche hämatopoetische Vorläuferzellen nicht ohne Weiteres ab.
In vivo In vivo zeigt S63845 eine potente Antitumoraktivität mit einer akzeptablen Sicherheitsmarge als Einzelwirkstoff bei verschiedenen Krebsarten. Diese Verbindung wird von den Mäusen gut vertragen, wobei kein signifikanter Gewichtsverlust beobachtet wurde. Einige der soliden Tumormodelle zeigen Empfindlichkeit gegenüber dieser Monotherapie, während viele andere nur abgetötet werden, wenn sie mit einer Kombination dieser Verbindung und Inhibitoren onkogener Kinasen behandelt werden.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    HeLa cells

  • Konzentrationen

    0.1, 0.3, 1, 3 μM

  • Inkubationszeit

    4 h

  • Methode

    HeLa cells transduced with Flag–BCL-XL, Flag–BCL-2 or Flag–MCL1 expression constructs are treated for 4 h with increasing concentrations of S63845, before immunopreciptation using anti-FLAG antibody. Immunoprecipitates and total inputs are analysed by immunoblotting for the FLAG-tagged proteins as well as the associated BAK and BAX proteins.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    25 mg/kg

  • Verabreichung

    i.v.

Referenzen

  • http://jxym.amegroups.com/article/view/4013
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27760111/

Sellecks S63845 Wurde zitiert von 128 Publikationen

Co-targeting of epigenetic regulators and BCL-XL improves efficacy of immune checkpoint blockade therapy in multiple solid tumors [ Mol Cancer, 2025, 24(1):154] PubMed: 40442785
Prolonging lung cancer response to EGFR inhibition by targeting the selective advantage of resistant cells [ Nat Commun, 2025, 16(1):7853] PubMed: 40846697
Myeloid EGFR deficiency accelerates recovery from AKI via macrophage efferocytosis and neutrophil apoptosis [ Nat Commun, 2025, 16(1):4563] PubMed: 40379634
Secondary Necrosis Following Caspase-Activation can Occur Independently of Gasdermin E [ Adv Sci (Weinh), 2025, 12(46):e07381] PubMed: 41185624
Synergistic activity of S63845 and parthenolide to overcome acquired resistance to MEK1/2 inhibitor in melanoma cells: Mechanisms and therapeutic potential [ Biomed Pharmacother, 2025, 188:118183] PubMed: 40424823
BH3 mimetics augment cytotoxic T cell killing of acute myeloid leukemia via mitochondrial apoptotic mechanism [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):120] PubMed: 40140361
Mitochondrial priming and response to BH3 mimetics in "one-two punch" senogenic-senolytic strategies [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):91] PubMed: 40055336
BDA-366 inhibits extra-nodal natural killer/T-cell lymphoma by inducing mitochondria damage through NF-κB pathway [ Biochem Pharmacol, 2025, S0006-2952(25)00712-9] PubMed: 41135664
Bcl‑xL‑specific BH3 mimetic A‑1331852 suppresses proliferation of fluorouracil‑resistant colorectal cancer cells by inducing apoptosis [ Oncol Rep, 2025, 53(2)26] PubMed: 39717947
Tumor nutrient stress gives rise to a drug tolerant cell state in pancreatic cancer [ bioRxiv, 2025, 2025.09.04.673818] PubMed: 40964288

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