In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Saikosaponin D, ein Kalzium-mobilisierendes Mittel (SERCA-Inhibitor), ist ein Saponin-Derivat, das aus Bupleurum falactum extrahiert wird. Diese Verbindung hat Antikrebsaktivitäten.
Ziele
SERCA
In vitro
Saikosaponin D ist ein neuartiger autophagischer Induktor, der die Autophagie in verschiedenen Arten von Krebszellen durch die Bildung von Autophagosomen, gemessen an der GFP-LC3-Puncta-Bildung, induziert. Diese Verbindung erhöht den zytosolischen Kalziumspiegel durch direkte Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase-Pumpe, was zur Autophagie-Induktion durch die Aktivierung des Ca2+/Calmodulin-abhängigen Kinase-Kinase-AMP-aktivierten Proteinkinase-Mammalian-Target-of-Rapamycin-Signalwegs führt. Die Behandlung damit führt zur Störung der Kalziumhomöostase, was den endoplasmatischen Retikulumstress sowie den Entfaltungsreaktionsweg (unfolded protein responses pathway) induziert. Es kann Antikrebsaktivitäten aufweisen, die durch die Induktion von Apoptose und autophagischem Zelltod unabhängig vom p53-Status vermittelt werden. Eine niedrige Dosis dieser Chemikalie kann chemosensitive oder chemoresistente Lungen- und Gebärmutterhalskrebs- oder Hepatomzellen für Antikrebsmedikamenten- oder strahleninduzierte Apoptose sensibilisieren. Es reguliert auch den PPM1D-Gehalt herunter, was zur Aktivierung von Chk1, Phosphorylierung von Cdc25c und Cdk1 und anschließender G2/M-Arrest und Apoptose führt.
HeLa and MCF-7 cells were treated with Saikosaponin D (Ssd, 10 μM) for the indicated time, whereas rapamycin (100 nM) and thapsigargin (1 μM) were used as positive control. Cell lysates were harvested and analyzed by western blot for ER stress markers.
Pathogen-free, BALB/C male mice aged 6-8 weeks old
Dosierungen
1, 5, 10 and 20 mg/kg
Verabreichung
intramuscularly
Referenzen
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23846222/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29245943/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1783462/
Sellecks Saikosaponin D Wurde zitiert von 2 Publikationen
Saikosaponin D Mitigates Radioresistance in Triple-Negative Breast Cancer by Inducing MRE11 De-Lactylation via HIF1α/HDAC5 Pathway
[ Theranostics, 2025, 15(17):8935-8951]
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