In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Sal003 ist ein potenter und zellgängiger eIF-2α phosphatase-Inhibitor.
Ziele
eIF-2α phosphatase
In vitro
Sal003 erhöht den eIF2α-Phosphorylierungsstatus durch Blockierung von eIF2a phosphatases in Zellen. In Maus-Embryonalfibroblasten (MEFs) verursacht diese Verbindung eine Dissoziation von Polysomen durch Erhöhung der eIF2a-Phosphorylierung. Sie beeinträchtigt die späte Langzeitpotenzierung (L-LTP) in einem ATF4-abhängigen Modus in Hippocampusschnitten von WT-Mäusen. Darüber hinaus verstärkt die eIF2α-Phosphorylierung durch diese Chemikalie auch die durch Subtilase-Zytotoxin (SubAB) induzierte apoptotische Signalgebung.
In vivo
Sal003 beeinträchtigt die räumliche Langzeitgedächtnisbildung bei Ratten.
Sal003 alleviated intervertebral disc degeneration by inhibiting apoptosis and extracellular matrix degradation through suppressing endoplasmic reticulum stress pathway in rats
[ Front Pharmacol, 2023, 14:1095307]
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VERSAND UND LAGERUNG
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NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.
