Sal003

Katalog-Nr.S7437 Charge:S743702

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Technische Daten

Formel

C18H15Cl4N3OS
Molekulargewicht 463.21 CAS-Nr. 1164470-53-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (200.77 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.31 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sal003 ist ein potenter und zellgängiger eIF-2α phosphatase-Inhibitor.
Ziele
eIF-2α phosphatase
In vitro Sal003 erhöht den eIF2α-Phosphorylierungsstatus durch Blockierung von eIF2a phosphatases in Zellen. In Maus-Embryonalfibroblasten (MEFs) verursacht diese Verbindung eine Dissoziation von Polysomen durch Erhöhung der eIF2a-Phosphorylierung. Sie beeinträchtigt die späte Langzeitpotenzierung (L-LTP) in einem ATF4-abhängigen Modus in Hippocampusschnitten von WT-Mäusen. Darüber hinaus verstärkt die eIF2α-Phosphorylierung durch diese Chemikalie auch die durch Subtilase-Zytotoxin (SubAB) induzierte apoptotische Signalgebung.
In vivo Sal003 beeinträchtigt die räumliche Langzeitgedächtnisbildung bei Ratten.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    Rats (300–325g body weight).

  • Dosierungen

    2 μL of 20 μM

  • Verabreichung

    Intrahippocampal Injection

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16928960/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17418795/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22354021/

Sellecks Sal003 Wurde zitiert von 2 Publikationen

Sal003 alleviated intervertebral disc degeneration by inhibiting apoptosis and extracellular matrix degradation through suppressing endoplasmic reticulum stress pathway in rats [ Front Pharmacol, 2023, 14:1095307] PubMed: 36744257
Regulation of RNA methylation by therapy treatment, promotes tumor survival [ bioRxiv, 2023, 2023.05.19.540602] PubMed: 37292633

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