Astragaloside IV

Katalog-Nr.S3901 Charge:S390101

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Technische Daten

Formel

C41H68O14

Molekulargewicht 784.97 CAS-Nr. 84687-43-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (127.39 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Astragaloside IV (AST-IV, AS-IV) ist ein bioaktives Saponin, das zuerst aus den getrockneten Pflanzenwurzeln der Gattung Astragalus isoliert wurde, die in der traditionellen chinesischen Medizin verwendet wird. Es hat verschiedene Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-, Immun-, Verdauungs- und Nervensystem. AS-IV unterdrückt die Aktivierung von p-Akt, p-mTOR, p-NF-κB und p-Erk1/2.
Ziele
JNK ERK Akt mTOR NF-κB
In vitro Astragaloside IV lindert wahrscheinlich die Leptinresistenz durch eine umfassende Modulation der ObR/STAT3-Signaltransduktion in neuronalen Zellen.
In vivo Die Verabreichung von Astragaloside IV (AS-IV) reduziert Albuminurie, verbessert Veränderungen in der glomerulären und tubulären Pathologie und senkt Harn-NAG, NGAL und TGF-β1 bei db/db-Mäusen. AS-IV dämpft auch die diabetesbedingte Aktivierung der Akt/mTOR-, NFκB- und Erk1/2-Signalwege, ohne eine nachweisbare Hepatotoxizität zu verursachen. AS-IV senkt den Blutzuckerspiegel in Streptozotocin (STZ)-induzierten diabetischen Modellen. Es verhindert die Gewichtszunahme und reduziert die Ansammlung von Fettgewebe bei HFD-gefütterten Mäusen. Astragaloside IV beteiligt sich aktiv an der Modulation der Energiehomöostase.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    SH-SY5Y cells

  • Konzentrationen

    0, 25, 50 and 100 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Neuronal cell line SH-SY5Y cells are maintained in DMEM/F-12 medium supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) at 37 °C in a humidified incubator supplied with 5% CO2. After seeded in 6-well plate at 5 × 105 cells/ml and cultured without FBS overnight, the cells are treated with ASI (0, 25, 50 and 100 μM) for 24 h. Thereafter, they are harvested with CelLyticTM MT mammalian tissue lysis reagent supplemented with protease and phosphatase inhibitors followed by sonication, and stored at −80℃ for further western blotting analysis.

Tierstudie:

[2]

  • Tiermodelle

    Six-weeks old male C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    25 mg/kg/d

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5009300/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4957129/

Sellecks Astragaloside IV Wurde zitiert von 3 Publikationen

SUV39H1 Inhibits Angiogenesis in Limb Ischemia of Mice [ Cell Transplant, 2023, 32:9636897231198167] PubMed: 37811706
Astragaloside IV attenuate MI-induced myocardial fibrosis and cardiac remodeling by inhibiting ROS/caspase-1/GSDMD signaling pathway [ Cell Cycle, 2022, 1-14] PubMed: 35770948
Astragaloside IV and echinacoside benefit neuronal properties via direct effects and through upregulation of SOD1 astrocyte function in vitro [ Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 2020, 10.1007/s00210-020-02022-w] PubMed: 33219470

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