Technische Daten
| Formel | C19H19N3O2S |
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| Molekulargewicht | 353.44 | CAS-Nr. | 607742-69-8 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 78 mg/mL (220.68 mM) | ||||
| Ethanol | 2 mg/mL (5.65 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | SB742457 (GSK 742457) ist ein hochselektiver 5-HT6 Rezeptorantagonist mit einem pKi von 9,63 und zeigt eine >100-fache Selektivität gegenüber anderen Rezeptoren. Phase 2. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | SB-742457 ist ein selektiver 5-HT6 Rezeptorantagonist mit kognitions-, gedächtnis- und lernfördernden Effekten. SB-742457 ist ein neuartiger kognitiver Verstärker für die Alzheimer-Krankheit. SB-742457 ist ein potenzielles Mittel zur Stabilisierung der Donepezil-Behandlung bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit. | ||
| In vivo | SB-742457 ist ein potenter und selektiver 5-HT6 Rezeptorantagonist, der gezeigt hat, ein Scopolamin-induziertes Lerndefizit im neuartigen Objekterkennungstest umzukehren und die Leistung in einer Wasserlabyrinthaufgabe bei gealterten Ratten zu verbessern. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , Sci Rep, 2017 , 7(1):4983 ]
Sellecks SB742457 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Antiproliferative activities of the second-generation antipsychotic drug sertindole against breast cancers with a potential application for treatment of breast-to-brain metastases. [ Sci Rep, 2018, 8(1):15753] | PubMed: 30361678 |
| A tricyclic antidepressant, amoxapine, reduces amyloid-β generation through multiple serotonin receptor 6-mediated targets. [Li X, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):4983] | PubMed: 28694424 |
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