SCH-442416

Katalog-Nr.S2945 Charge:S294501

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Technische Daten

Formel

C20H19N7O2
Molekulargewicht 389.41 CAS-Nr. 316173-57-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (200.3 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung SCH-442416 ist ein selektiver Antagonist des Adenosin-A2A-Rezeptors, der an menschliche und Ratten-Adenosin-A2A-Rezeptoren mit einem Ki von 0,048 nM bzw. 0,5 nM bindet.
Ziele
Human A2A receptor
(Cell-free assay)		 Rat A2A receptor
(Cell-free assay)
0.048 nM(Ki) 0.5 nM(Ki)
In vitro

SCH-442416 ist ein selektiver Antagonist des Adenosin-A2A-Rezeptors , der an menschliche und Ratten-Adenosin-A2A-Rezeptoren mit einem Ki von 0,048 nM bzw. 0,5 nM bindet.
In vivo

SCH-442416 (0,017 mg/kg; i.p.) hebt die CGS-21680-induzierte Abnahme der Skelettmuskelverletzung vollständig auf.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    0.017 mg/ kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11087559/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17921328/

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