Schisandrin B

Katalog-Nr.S3600 Charge:S360004

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Technische Daten

Formel

C23H28O6
Molekulargewicht 400.46 CAS-Nr. 61281-37-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 47 mg/mL (117.36 mM)
Ethanol 13 mg/mL (32.46 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Schisandrin B ist das am häufigsten vorkommende Dibenzocyclooctadien-Lignan in der traditionellen chinesischen Heilpflanze Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Es ist eine Art von ATR- und P-gp-Inhibitor mit hoher Sicherheit.
Ziele
P-gp
(Cell-based assay)		 ATR
7.25 μM
In vitro Schisandrin B ist in der Lage, in menschlichen Leberkarzinomzellen und menschlichen Leukämiezellen ein hohes Maß an Apoptose zu induzieren. Diese Verbindung verringert die Lebensfähigkeit von Adenokarzinomzellen nach UV-Exposition. Die spezifische hemmende Wirkung dieser Verbindung auf die ATR-Proteinkinase-Aktivität (ein DNA-Reparaturenzym) nach DNA-Schäden in Zellen könnte in der Krebsbekämpfung nützlich sein. Es ist bekannt, dass es das einzige Molekül ist, das sowohl ein kardioprotektives Mittel als auch ein dualer Inhibitor von P-Glykoprotein und multidrug resistance-associated protein 1 ist, was potenziell zur Behandlung von Krebs, insbesondere solchen, die Multiresistenz aufweisen, anwendbar ist.
In vivo Schisandrin B kann die Leber vor toxischen Einflüssen schützen. Diese Verbindungsvorbehandlung schützt vor Tetrachlorkohlenstoff- oder TNFα-induzierten Leberschäden bei Mäusen. Weitere Studien zeigen die schützende Wirkung dieser Chemikalie auf freie Radikale-induzierte Schäden in verschiedenen lebenswichtigen Organen, einschließlich Herz, Leber, Niere, Gehirn und Haut. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass es die Krebsinvasion und Metastasierung durch Hemmung des epithelialen Mesenchym-Übergangs im Stadium der lokalen Invasion abschwächt.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

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  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19625493/
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Sellecks Schisandrin B Wurde zitiert von 11 Publikationen

Schisandrin B regulates mitochondrial dynamics via AKT1 activation and mitochondrial targeting to ameliorate renal ischemia-reperfusion injury [ Phytomedicine, 2025, 141:156672] PubMed: 40220406
Schisandrin B downregulates exosomal fibronectin 1 expression to inhibit hepatocellular carcinoma growth [ Front Pharmacol, 2025, 16:1547685] PubMed: 40223922
Schisandrin B targets CDK4/6 to suppress proliferation and enhance radiosensitivity in nasopharyngeal carcinoma by inducing cell cycle arrest [ Sci Rep, 2025, 15(1):8452] PubMed: 40069371
Unveiling the Renoprotective Mechanisms of Schisandrin B in Ischemia-Reperfusion Injury Through Transcriptomic and Pharmacological Analysis [ Drug Des Devel Ther, 2024, 18:4241-4256] PubMed: 39323973
Screening of Botanical Drugs against SARS-CoV-2 Entry Reveals Novel Therapeutic Agents to Treat COVID-19 [ Viruses, 2022, 14(2)353] PubMed: 35215943
Schisandrin B-mediated TH17 cell differentiation attenuates bowel inflammation [ Pharmacol Res, 2021, 166:105459] PubMed: 33545313
Schisandrin B regulates macrophage polarization and alleviates liver fibrosis via activation of PPARγ [ Ann Transl Med, 2021, 9(19):1500] PubMed: 34805362
Schisandrin B ameliorates non-alcoholic liver disease through anti-inflammation activation in diabetic mice [ Drug Dev Res, 2021, 10.1002/ddr.21905] PubMed: 34927282
Schisandrin B improves cerebral ischemia and reduces reperfusion injury in rats through TLR4/NF-κB signaling pathway inhibition [ Neurol Res, 2020, 42(8):693-702] PubMed: 32657248
An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] PubMed: 30900754

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