Scopoletin

Katalog-Nr.S3881 Charge:S388102

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Technische Daten

Formel

C10H8O4
Molekulargewicht 192.17 CAS-Nr. 92-61-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 38 mg/mL (197.74 mM)
Ethanol 10 mg/mL (52.03 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 4.000mg/ml (20.81mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Scopoletin (Esculetin-6-methylether, Gelseminiumsäure, 6-Methylesculetin, Chrysatropinsäure) ist der wichtigste bioaktive Bestandteil von Blütenknospen von Magnolia fargesii mit entzündungshemmenden, harnsäuresenkenden und antioxidativen Eigenschaften.
In vitro Scopoletin (1-50 μg/ml) hemmt die Freisetzung von PGE2, TNF-a, IL-1b und IL-6 und unterdrückt die Expression von COX-2 dosisabhängig. In-vitro-Studien zeigen, dass diese Verbindung Rotenon-induzierte Apoptose in SH-SY5Y-Zellen durch die Verhinderung oxidativer Schäden verringert. Insbesondere hochreguliert es DJ-1 deutlich, was dann die nukleäre Translokation von Nrf2 und die Transaktivierung von antioxidativen Genen fördert. Diese Chemikalie verhindert den nukleären Export von Nrf2, indem sie die Spiegel von Keap1 reduziert und dadurch das neuronale Abwehrsystem stärkt.
In vivo Scopoletin unterdrückt expressiv den aortischen oxido-lipidämischen Stress und erhält dadurch die normale Morphologie der Aorta aufrecht, wodurch das Risiko für CVD minimiert wird.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[2]
  • Zelllinien

    RAW 264.7 cell line

  • Konzentrationen

    1-50 μg/ml

  • Inkubationszeit

    2 h

  • Methode

    Cells (1×106/ml) are pre-incubated 2 h with scopoletin (1-50 μg/ml) and further cultured 6 h or 12 h with LPS (100 ngyml) in 24-well plates. Supernatants are removed at the allotted times and PGE2, TNF-a, IL-1b and IL-6 levels are quantified by immunoassay kits.
Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    Healthy male albino rats of Wistar strain

  • Dosierungen

    10 mg/kg

  • Verabreichung

    oral

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15158982/
  • http://www.scholarsresearchlibrary.com/articles/regulatory-efficacy-of-scopoletin-a-biocoumarin-on-aortic-oxido-lipidemicstress-through-antioxidant-potency-as-well-as-s.pdf
  • https://www.biorxiv.org/content/early/2018/02/05/260521

Sellecks Scopoletin Wurde zitiert von 1 Publikation

Fenugreek inhibits cathepsin G activity and suppresses the progression of malignant phenotypes in MCF-7 cells [ Biochem Biophys Rep, 2025, 42:102021] PubMed: 40524916

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