Secoisolariciresinol diglucoside

Katalog-Nr.S3780 Charge:S378001

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Technische Daten

Formel

C32H46O16
Molekulargewicht 686.7 CAS-Nr. 148244-82-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (145.62 mM)
Water 100 mg/mL (145.62 mM)
Ethanol 100 mg/mL (145.62 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Secoisolariciresinol diglucoside (SDG), ein aus Leinsamen isoliertes Pflanzenlignan, weist eine starke antioxidative Aktivität und kardioprotektive Wirkungen auf, senkt den Blutspiegel von Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin und reduziert das Risiko von hormonbedingtem Krebs.
In vitro Secoisolariciresinol diglucoside (SDG) hemmt das Wachstum von Darmkrebszellen durch Induktion eines S-Phasen-Zellzyklusarrests. SDG ist wirksam bei der Minderung von eiseninduzierten Zellschäden und Zelltod. SDG ist in der Lage, die Zunahme von Entzündungen in eisenbehandelten Zellen zu verhindern.
In vivo Es wurde gezeigt, dass Secoisolariciresinol diglucoside (SDG) die Produktion von Entzündungsmediatoren verringert und oxidativen Stress reduziert. Seine Behandlung reduziert auch die Entwicklung von hypercholesterinämischer Atherosklerose bei Kaninchen, die mit einer cholesterinreichen Diät gefüttert wurden, und reduziert die Entwicklung von Diabetes bei Ratten. SDG verhindert die Entwicklung von hypercholesterinämischer Atherosklerose, induziert Angiogenese-vermittelte Kardioprotektion und verhindert die Entwicklung von Typ-1- und Typ-2-Diabetes. SDG könnte eine kardioprotektive Rolle bei kardialer Eisenüberladung spielen.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21130295/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25822525/

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