Sennoside B

Katalog-Nr.S4018 Charge:S401804

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Technische Daten

Formel

C42H38O20
Molekulargewicht 862.74 CAS-Nr. 128-57-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (115.9 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5mg/ml (5.80mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sennoside B, ein aus Rhei Rhizom isoliertes Reizabführmittel, hemmt die PDGF-stimulierte Zellproliferation.
Ziele
PDGFR PDGFR
In vitro

Sennoside B, ein aus Rhei Rhizom isoliertes Reizabführmittel, hemmt die Proliferation von MG63-Zellen, die durch den aus Blutplättchen stammenden Wachstumsfaktor (PDGF) stimuliert werden, indem es an PDGF-BB und dessen Rezeptor bindet und den PDGFR-beta-Signalweg herunterreguliert. Die Vorinkubation von PDGF-BB mit Sennoside B hemmt die Phosphorylierung von Wegkomponenten, einschließlich Ak-Stamm-transformierendem Protein (AKT), Signaltransduktor und Aktivator der Transkription 5 (STAT-5) und extrazellulär signalregulierter Kinase 1/2 (ERK1/2). Es hemmt auch die Monoaminoxidase aus Rinderserum mit einer IC50 von 9 μM.

In vivo

LD50: Mäuse 5000 mg/kg (i.g.); Ratten 5000 mg/kg (i.g.).

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2611933/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19393247/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3368517/

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