SGC2085

Katalog-Nr.S8340 Charge:S834001

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Technische Daten

Formel

C19H24N2O2

Molekulargewicht 312.41 CAS-Nr. 1821908-48-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 62 mg/mL (198.45 mM)
Ethanol 62 mg/mL (198.45 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

1.550mg/ml (4.96mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 31 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung SGC2085 ist ein potenter und selektiver Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 50 nM und >100-facher Selektivität gegenüber anderen PRMTs.
Ziele
CARM1
(Cell-free assay)
50 nM
In vitro Mit Ausnahme von PRMT6 (IC50 = 5,2 μM) hemmt SGC2085 andere PRMTs nicht. Obwohl für diese Verbindung zuvor gezeigt wurde, dass sie BAF155 an R1064 asymmetrisch dimethyliert, wird für diese Chemikalie bei Tests bis zu 10 μM keine zelluläre Aktivität beobachtet. Die Abwesenheit zellulärer Aktivität für diese Verbindung kann auf eine schlechte Permeabilität zurückzuführen sein.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    HEK293 cells

  • Konzentrationen

    up to 10 μM

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    HEK293 cells are grown in 12-well plates in DMEM supplemented with 10% FBS, penicillin (100 U/mL), and streptomycin (100 μg/mL). Thirty percent confluent cells are treated with this compound or DMSO. After 48 h, media are removed and cells are lysed in 100 μL of total lysis buffer (20 mM Tris-HCl pH 8.0, 150 mM NaCl, 1 mM EDTA, 10 mM MgCl2, 0.5% Triton X-100, 12.5 U/mL benzonase), complete EDTA-free protease inhibitor cocktail. After 3 min incubation at room temperature, SDS is added to 1% final concentration. Lysates are run on SDS-PAGE, and immunoblotting is done as outlined below to determine the levels of unmethylated and methylated BAF155.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27390919/

Sellecks SGC2085 Wurde zitiert von 3 Publikationen

N6-methyladenosine-mediated upregulation of H19 promotes resistance to bortezomib by modulating the miR-184/CARM1 axis in multiple myeloma [ Clin Exp Med, 2025, 25(1):102] PubMed: 40167832
Redox-sensitive epigenetic activation of SUV39H1 contributes to liver ischemia-reperfusion injury [ Redox Biol, 2024, 78:103414] PubMed: 39603205
Recapitulating early human development with 8C-like cells [ Cell Rep, 2022, 39(12):110994] PubMed: 35732112

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