SHP099

Katalog-Nr.S6388 Charge:S638802

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Technische Daten

Formel

C16H19Cl2N5
Molekulargewicht 352.26 CAS-Nr. 1801747-42-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 70 mg/mL (198.71 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung SHP099 ist ein hochwirksamer, selektiver und oral bioverfügbarer niedermolekularer SHP2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 71 nM und zeigt keine Aktivität gegen SHP1.
Ziele
SHP-2
(Cell-free assay)
71 nM
In vitro

SHP099 ist ein hochwirksamer, selektiver und oral bioverfügbarer niedermolekularer SHP2-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 71 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347692/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27347692/

Sellecks SHP099 Wurde zitiert von 26 Publikationen

Intratumor heterogeneity in KRAS signaling shapes treatment resistance [ iScience, 2025, 28(2):111662] PubMed: 39898020
A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ Res Sq, 2025, rs.3.rs-7032881] PubMed: 40799749
A Hotspot Phosphorylation Site on SHP2 Drives Oncoprotein Activation and Drug Resistance [ bioRxiv, 2025, 2025.06.11.659120] PubMed: 40667115
Tyrosine phosphatase SHP2 aggravates tumor progression and glycolysis by dephosphorylating PKM2 in gastric cancer [ MedComm (2020), 2024, 5(4):e527] PubMed: 38576457
YAP/TAZ mediates resistance to KRAS inhibitors through inhibiting proapoptosis and activating the SLC7A5/mTOR axis [ JCI Insight, 2024, 9(24)e178535] PubMed: 39704172
SHP2 inhibitors maintain TGFβ signalling through SMURF2 inhibition [ NPJ Precis Oncol, 2023, 7(1):136] PubMed: 38102334
Elucidating the direct effects of the novel HDAC inhibitor bocodepsin (OKI-179) on T cells to rationally design regimens for combining with immunotherapy [ Front Immunol, 2023, 14:1260545] PubMed: 37744352
Protein Tyrosine Phosphatase Non-Receptor 11 (PTPN11/Shp2) as a Driver Oncogene and a Novel Therapeutic Target in Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) [ Int J Mol Sci, 2023, 24(13)10545] PubMed: 37445722
Early Combined SHP2 Targeting Reverses the Therapeutic Resistance of Vemurafenib in Thyroid Cancer [ J Cancer, 2023, 14(9):1592-1604] PubMed: 37325052
CDK4/6 inhibition enhances SHP2 inhibitor efficacy and is dependent upon RB function in malignant peripheral nerve sheath tumors [ Sci Adv, 2023, 9(47):eadg8876] PubMed: 38000020

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