SIB 1757

Katalog-Nr.S2645 Charge:S264502

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Technische Daten

Formel

C₁₂H₁₁N₃O

Molekulargewicht

213.24

CAS-Nr.

31993-01-8

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

43 mg/mL (201.65 mM)

Ethanol

8.6 mg/mL (40.33 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	1.075mg/ml (5.04mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 21.5 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	1.075mg/ml (5.04mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 21.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

SIB 1757 ist ein hochselektiver, nicht-kompetitiver Antagonist des metabotroper Glutamat-Rezeptors Typ 5 (mGluR5) mit einer IC50 von 0,4 μM an hmGluR5 im Vergleich zu >30 μM an hmGluR1b, hmGluR2, hmGluR4, hmGluR6, hmGluR7 und hmGluR8.

Ziele

mGluR5
(Cell-free assay)

0.4 μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10381773/

Sellecks SIB 1757 Wurde zitiert von 1 Publikation

Macrophages facilitate tumor cell PD-L1 expression via an IL-1β-centered loop to attenuate immune checkpoint blockade [ MedComm (2020), 2023, 4(2):e242]	PubMed: 37009412

Macrophages facilitate tumor cell PD-L1 expression via an IL-1β-centered loop to attenuate immune checkpoint blockade [ MedComm (2020), 2023, 4(2):e242]

PubMed: 37009412

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