Silmitasertib (CX-4945) sodium salt

Katalog-Nr.S0707 Charge:S070703

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Technische Daten

Formel

C19H11ClN3NaO2
Molekulargewicht 371.75 CAS-Nr. 1309357-15-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 74 mg/mL (199.05 mM)
Water 74 mg/mL (199.05 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Silmitasertib (CX-4945) sodium salt ist ein potenter, oral bioverfügbarer und selektiver Inhibitor der casein kinase 2 (CK2) mit einem IC50-Wert von 1 nM gegen CK2α und CK2α'.
Ziele
CK2α
(Cell-free assay)		 CK2α'
(Cell-free assay)
1 nM 1 nM

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Female CrTac:Ncr-Foxn1 mice

  • Dosierungen

    25 mg/kg

  • Verabreichung

    o.g.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21159648/

Sellecks Silmitasertib (CX-4945) sodium salt Wurde zitiert von 64 Publikationen

CK2 activity is crucial for proper glucagon expression [ Diabetologia, 2024, 10.1007/s00125-024-06128-1] PubMed: 38503901
Mitochondrial ALDH2 improves ß-cell survival and function against doxorubicin-induced apoptosis by targeting CK2 signaling [ J Diabetes Investig, 2024, 15(6):684-692] PubMed: 38713732
AhR promotes phosphorylation of ARNT isoform 1 in human T cell malignancies as a switch for optimal AhR activity [ Proc Natl Acad Sci U S A, 2022, 119(12):e2114336119] PubMed: 35290121
Inhibition of casein kinase 2 sensitizes mantle cell lymphoma to venetoclax through MCL-1 downregulation [ Haematologica, 2022, 10.3324/haematol.2022.281668] PubMed: 36226498
CK2 blockade alleviates liver fibrosis by suppressing activation of hepatic stellate cells via the Hedgehog pathway [ Br J Pharmacol, 2022, 10.1111/bph.15945] PubMed: 36070072
Protein Kinase CK2 acts as a molecular brake to control NADPH oxidase 1 activation and colon inflammation [ Cell Mol Gastroenterol Hepatol, 2022, S2352-345X(22)00003-0] PubMed: 35031518
Anti-adipogenic and Pro-lipolytic Effects on 3T3-L1 Preadipocytes by CX-4945, an Inhibitor of Casein Kinase 2 [ Int J Mol Sci, 2022, 23(13)7274] PubMed: 35806278
Inhibitory Response to CK II Inhibitor Silmitasertib and CDKs Inhibitor Dinaciclib Is Related to Genetic Differences in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cell Lines [ Int J Mol Sci, 2022, 23(8)4409] PubMed: 35457227
Targeting AKT and CK2 represents a novel therapeutic strategy for SMO constitutive activation-driven medulloblastoma [ CNS Neurosci Ther, 2022, 10.1111/cns.13835] PubMed: 35419951
CIGB-300 Peptide Targets the CK2 Phospho-Acceptor Domain on Human Papillomavirus E7 and Disrupts the Retinoblastoma (RB) Complex in Cervical Cancer Cells [ Viruses, 2022, 14(8)1681] PubMed: 36016303

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