SJ-172550

Katalog-Nr.E0051 Charge:E005101

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Technische Daten

Formel

C₂₂H₂₁ClN₂O₅
Molekulargewicht 428.87 CAS-Nr. 431979-47-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 86 mg/mL (200.52 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung SJ 172550 ist der erste MDMX-Inhibitor, der reversibel an MDMX bindet und Retinoblastomzellen, in denen die Expression von MDMX amplifiziert ist, wirksam abtötet.
Ziele
MDMX
In vitro

SJ-172550 bindet reversibel an MDMX und tötet Retinoblastomzellen, in denen die Expression von MDMX amplifiziert ist, wirksam ab. Die Wirkung dieser Verbindung ist additiv, wenn sie mit einem MDM2-Inhibitor Nutlin-3a kombiniert wird.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    Retinoblastoma cells, ML-1 leukemia cells

  • Konzentrationen

    20 μM

  • Inkubationszeit

    20 h

  • Methode

    Retinoblastoma cells and ML-1 leukemia cells (with wild-type p53) are exposed to SJ-172550 (20 μm) for 20 h. And then the p53 and activated caspase-3 levels are analyzed by immunofluorescence. Nutlin-3a (5 μm; 20 h) is used for as the positive controls. DMSO is used as the negative control.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20080970/

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