SKI-V

Katalog-Nr.S0817 Charge:S081701

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Technische Daten

Formel

C15H10O4
Molekulargewicht 254.24 CAS-Nr. 24418-86-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 51 mg/mL (200.59 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung SKI-V ist ein nichtkompetitiver und potenter Inhibitor der Nicht-Lipid-Sphingosinkinase mit einem IC50-Wert von 2 μM für GST-hSK. Diese Verbindung hemmt auch PI3K mit einem IC50-Wert von 6 μM für hPI3k. Es verringert die Bildung des mitogenen Second Messengers Sphingosin-1-phosphat (S1P) und induziert Apoptose mit Antitumoraktivität.
Ziele
GST-hSK hPI3k
2 μM 6 μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16632640/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14522923/

Sellecks SKI-V Wurde zitiert von 1 Publikation

The anti-osteosarcoma cell activity by the sphingosine kinase 1 inhibitor SKI-V [ Cell Death Discov, 2022, 8(1):48] PubMed: 35115496

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