Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1)

Katalog-Nr.S8652 Charge:S865201

Drucken

Technische Daten

Formel

C18H13BrN2O4S2
Molekulargewicht 465.34 CAS-Nr. 432001-69-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 93 mg/mL (199.85 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.200mg/ml (2.58mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 24 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) ist ein spezifischer und selektiver niedermolekularer Inhibitor der Skp2-vermittelten p27-Degradation durch Reduzierung der p27-Bindung über Schlüsselkontaktpunkte zwischen Verbindung und Rezeptor.
Ziele
p27 degradation
In vitro Die Behandlung von MCF-7-Brustkrebszelllinien mit Skp2 inhibitor C1 erhöht nicht den Anteil der Zellen in G1, sondern verringert ihn, während die G2/M-Population zunimmt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    501 Mel cells

  • Konzentrationen

    10 μM

  • Inkubationszeit

    16 h

  • Methode

    501 Mel cell lines are pretreated with each inhibitor (10 μM) or 0.1% DMSO (vehicle) for 16 h. Cycloheximide half-life is examined.

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3530153/

Sellecks Skp2 inhibitor C1 (SKPin C1) Wurde zitiert von 11 Publikationen

Combined therapy with DR5-targeting antibody-drug conjugate and CDK inhibitors as a strategy for advanced colorectal cancer [ Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9] PubMed: 40449480
SKP2 ubiquitylation modifies IDH1 to regulate hepatoblastoma cell cycle and glucose metabolism [ BMC Cancer, 2025, 25(1):1304] PubMed: 40790564
SCF-SKP2 E3 ubiquitin ligase links mTORC1/ER stress/ISR with YAP activation in murine renal cystogenesis [ The Journal of Clinical Investigation, 2022-, -Volume 132, Issue 24] PubMed: None
SCF-SKP2 E3 ubiquitin ligase links mTORC1-ER stress-ISR with YAP activation in murine renal cystogenesis [ J Clin Invest, 2022, e153943] PubMed: 36326820
Nascent transcriptome reveals orchestration of zygotic genome activation in early embryogenesis [ Curr Biol, 2022, 32(19):4314-4324.e7] PubMed: 36007528
Tyrphostin AG1024 Suppresses Coronaviral Replication by Downregulating JAK1 via an IR/IGF-1R Independent Proteolysis Mediated by Ndfip1/2_NEDD4-like E3 Ligase Itch [ Pharmaceuticals (Basel), 2022, 15(2)241] PubMed: 35215353
Genetic screens identify a context-specific PI3K/p27Kip1 node driving extrahepatic biliary cancer [ Cancer Discov, 2021, candisc.0209.2021] PubMed: 34282029
Genetic Screens Identify a Context-Specific PI3K/p27Kip1 Node Driving Extrahepatic Biliary Cancer [ Cancer Discov, 2021, 11(12):3158-3177] PubMed: 34282029
S-phase kinase-associated protein-2 (Skp2) promotes nucleus pulposus cell proliferation by inhibition of p27 in attenuating intervertebral disc degeneration [ Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2020, 24(6):2802-2810] PubMed: 32271397
SKP2 targeted inhibition suppresses human uveal melanoma progression by blocking ubiquitylation of p27. [ Onco Targets Ther, 2019, 12:4297-4308] PubMed: 31213847

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.