SMER28

Katalog-Nr.S8240 Charge:S824002

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Technische Daten

Formel

C11H10BrN3

Molekulargewicht 264.12 CAS-Nr. 307538-42-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 53 mg/mL (200.66 mM)
Ethanol 53 mg/mL (200.66 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung SMER28 ist ein niedermolekularer Enhancer (SMER) der Autophagie, der die Autophagie unabhängig von Rapamycin in Säugetierzellen induziert.
Ziele
Autophagy
In vitro SMER28 ist ein positiver Regulator der Autophagie über einen vom mTOR-Signalweg unabhängigen Mechanismus. Es erhöht die Autophagosomen-Synthese und verbessert die Clearance von Modell-Autophagie-Substraten wie A53T α-Synuclein und mutierten Huntingtin-Fragmenten. Eine deutliche Abnahme der Aβ/APP-CTF-Spiegel und eine Verbesserung des Abbaus von Aβ/APP-CTF durch Autophagie wird ebenfalls durch diese Verbindung induziert. APP-CTF und LC3-II sind bei dieser chemischen Behandlung co-kompartimentiert.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    MEF cells overexpressing βCTF/ N2a-APP cells/ Rat primary neuronal cultures

  • Konzentrationen

    10μM in MEF cells/0-50μM in N2a-APP cells and rat primary neuronal cultures

  • Inkubationszeit

    16hrs

  • Methode

    MEF cells overexpressing βCTF are treated with autophagy-enhancing compounds (10 μM) for 16 h. Cell lysates are analyzed by SDS-PAGE and Western blotting using anti-βCTF (6E10) and anti-tubulin antibodies.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368103/

Sellecks SMER28 Wurde zitiert von 6 Publikationen

Tau accumulation is cleared by the induced expression of VCP via autophagy [ Acta Neuropathol, 2024, 148(1):46] PubMed: 39316141
Drug antagonism and single-agent dominance result from differences in death kinetics. [ Nat Chem Biol, 2020, 6] PubMed: 32251407
Drug GRADE: An Integrated Analysis of Population Growth and Cell Death Reveals Drug-Specific and Cancer Subtype-Specific Response Profiles [ Cell Rep, 2020, 31(12):107800] PubMed: 32579927
Stimulation of Hair Growth by Small Molecules that Activate Autophagy [ Cell Rep, 2019, 27(12):3413-3421] PubMed: 31216464
Trehalose Modulates Autophagy Process to Counteract Gliadin Cytotoxicity in an In Vitro Celiac Disease Model. [ Cells, 2019, 8(4)] PubMed: 31013754
Novel cell-and tissue-based assays for detecting misfolded and aggregated protein accumulation within aggresomes and inclusion bodies [Shen D Cell Biochem Biophys, 2011, 60(3):173-85] PubMed: 21132543

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