SMIFH2

Katalog-Nr.E1042 Charge:E104201

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Technische Daten

Formel

C15H9BrN2O3S
Molekulargewicht 377.21 CAS-Nr. 340316-62-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (198.82 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

SMIFH2 ist ein spezifischer Inhibitor von Formin, der die Formin-gesteuerte Actin-Polymerisation in vitro mit IC50-Werten von 5 bis 15 μM für verschiedene Formine hemmt.
Ziele
formin
In vitro

SMIFH2 hemmt die Kontraktilität von Stressfasern in lebenden und permeabilisierten REF52-Zellen. Diese Verbindung hemmt die zentripetale Bewegung von Myosin-2-Filamenten in lebenden und permeabilisierten HFF-Zellen. Es hemmt die Aktivität der Myosin-ATPase und die Fähigkeit, Actin-Filamente im gleitenden Actin zu verlagern.
In vivo

SMIFH2 induziert Schwanzkrümmung und peripheren Zelltod, kraniofaziale Fehlbildungen und perikardiales Ödem in sich entwickelnden Zebrafisch-Embryonen. Diese Verbindung beeinträchtigt den Gefäßfluss und beeinflusst die Herzfrequenz in sich entwickelnden Zebrafisch-Embryonen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    REF52 cells, HFF cells

  • Konzentrationen

    30 μM, 100 μM

  • Inkubationszeit

    10 min, 45 min

  • Methode

    Cells are seeded at density of 5×104 cells/ml on the hydrophobic uncoated μ-dish 35 mm with fibronectin micro-patterns and incubated 3-8 h prior to the experiment. Cells are permeabilized with extraction buffer A supplemented with 0.1% Triton X-100 and 4% PEG MW35000 for 10 min at room temperature, followed by three washes with extraction buffer A. Cytoskeleton contractility assay was carried out at 37°C using buffer A supplemented with 2 mM ATP with or without this compound.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33589498/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29692731/

Sellecks SMIFH2 Wurde zitiert von 1 Publikation

Cancer cell dynamics on silica fibers [ Sci Rep, 2025, 15(1):34331] PubMed: 41038834

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