Sodium Lauryl Sulfoacetate

Katalog-Nr.S3801 Charge:S380101

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Technische Daten

Formel

C14H27O5S.Na

Molekulargewicht 330.42 CAS-Nr. 1847-58-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO Insoluble
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
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Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sodium Lauryl Sulfoacetate, die aktive Verbindung der Houttuynia-Pflanze, wird hauptsächlich zur Behandlung von eitrigen Hautinfektionen, Atemwegsinfektionen, einschließlich Lungenentzündung bei älteren Patienten, und chronischer Bronchitis eingesetzt.
In vitro

Die Behandlung mit Sodium Lauryl Sulfoacetate führt zu einer Erhöhung der Expression des c-Fos-Proteins in Makrophagen, während der Phosphorylierungsgrad der extrazellulären signalregulierten Kinase 1/2 (ERK1/2) durch diese Verbindung nicht beeinflusst wird.

In vivo

Es wurde gezeigt, dass Sodium Lauryl Sulfoacetate BALB/C-Mäuse vor Kationisiertem Rinderserumalbumin (C-BSA)-induzierter Glomerulonephritis schützt, indem es das Urinprotein, den morphologischen Charakter und das Monozyten-chemotaktische Protein 1 (MCP-1) unterdrückt. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass diese Verbindung eine respiratorische Burst induziert und die Konzentration von freiem Kalzium in Makrophagen erhöht, sowie IL-2 in T-Zellen erhöht. Diese Chemikalie im Serum, Magen und Darm kann sofort durch GC nach 0,5 h nachgewiesen werden. Die Konzentration dieser Verbindung im Magen steigt allmählich von 0,5–2 h an, ist aber nach 4 h drastisch reduziert. Ferner nimmt die Konzentration im Serum und Darm nach 1–4 h zeitabhängig ab, was darauf hindeutet, dass sie schnell in das Kreislaufsystem und den Darm aufgenommen und möglicherweise schnell in andere Organe wie Luftröhre, Lunge, Gehirn, Herz und Niere verteilt werden kann.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    synovial cells

  • Konzentrationen

    25, 50, 100, 200 μg/ml

  • Inkubationszeit

    seven days

  • Methode

    The primary cells are equally divided into five groups as follows: the control group (group 1), cells treated with 25 μg/ml Sodium Lauryl Sulfoacetate (group 2), 50 μg/ml this compound (group 3), 100 μg/ml this compound (group 4) and 200 μg/ml this compound (group 5). Group 1 is administered an equivalent amount of normal saline (NS), whilst groups 2 to 5 are treated with corresponding amounts of this chemical. NS and this chemical are administered daily for 7 days by transfer pipette. Following the final administration, the five groups of synovial cells are measured using an MTT assay for analysis of the growth inhibitory rate of SH on synovial proliferation.

Referenzen

  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4043587/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25514406/

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