Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC)

Katalog-Nr.S7896 Charge:S789601

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Technische Daten

Formel

C26H44NNaO6S

Molekulargewicht 521.69 CAS-Nr. 35807-85-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (191.68 mM)
Water 100 mg/mL (191.68 mM)
Ethanol 71 mg/mL (136.09 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) ist ein wasserlösliches Gallensalz, das zur Behandlung von Gallensteinen und Leberzirrhose eingesetzt wird.
In vitro In vitro zeigt Tauroursodeoxycholat schützende und umkehrende Wirkungen auf die 17βEG-induzierte Beeinträchtigung der cVA-of-CLF. In Mz-ChA-1-Cholangiokarzinomzellen hemmt Tauroursodeoxycholat das Zellwachstum über Ca2+-, PKC- und MAPK-abhängige Signalwege. In isolierten Rattenhepatozyten hemmt Tauroursodeoxycholat die Gallensäure-induzierte Apoptose über eine β1-Integrin-vermittelte cAMP-Bildung.
In vivo Bei Phalloidin-induzierter Cholestase bei Ratten unterdrückt Tauroursodeoxycholat (360 μmol/kg, i.v.) signifikant den Rückgang des Gallenflusses und den Anstieg der Serumaktivitäten von alkalischer Phosphatase, Leucin-Aminopeptidase und Glutamat-Pyruvat-Transaminase sowie der Konzentrationen von Cholesterin, Phospholipid und Gallensäure.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[3]
  • Zelllinien

    Mz-ChA-1 cells

  • Konzentrationen

    ~200 μM

  • Inkubationszeit

    96 h

  • Methode

    After trypsinization, Mz-ChA-1 cells are suspended in CCM at 5 × 104 cells/mL, and 200 μL of the cell suspension are seeded into flat-bottomed 96-well plates. After an initial incubation step of 4 h at 37°C in a 5% CO2 incubator, the cells are incubated at 37°C with TUDCA (0.2–200 μM). After incubation for 24–96 h, [3H]thymidine is put into each well at 5.0 μCi/mL and incubated for additional 4 h. [3H]thymidine incorporation is measured by a scintillation counter. At the end of each incubation period, cell viability is evaluated by trypan blue exclusion.

Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    Phalloidin-induced cholestasis rats

  • Dosierungen

    360 μmol/kg

  • Verabreichung

    i.v.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11281545/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11408049/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14701718/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26044599/

Sellecks Sodium Tauroursodeoxycholate (TUDC) Wurde zitiert von 5 Publikationen

Cetylpyridinium chloride triggers paraptosis to suppress pancreatic tumor growth via the ERN1-MAP3K5-p38 pathway [ iScience, 2024, 27(8):110598] PubMed: 39211547
ER-transiting bacterial toxins amplify STING innate immune responses and elicit ER stress [ Infect Immun, 2024, 92(8):e0030024] PubMed: 39057915
Antibiotic-modulated microbiome suppresses lethal inflammation and prolongs lifespan in Treg-deficient mice. [ Microbiome, 2019, 7(1):145] PubMed: 31699146
Melatonin Increases the Sensitivity of Hepatocellular Carcinoma to Sorafenib through the PERK-ATF4-Beclin1 Pathway. [ Int J Biol Sci, 2019, 15(9):1905-1920] PubMed: 31523192
Endoplasmic reticulum stress is activated in post-ischemic kidneys to promote chronic kidney disease. [ EBioMedicine, 2018, 37:269-280] PubMed: 30314894

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