Technische Daten
| Formel | C45H74O |
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| Molekulargewicht | 631.07 | CAS-Nr. | 13190-97-1 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO (mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt) | 25 mg/mL (39.61 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Solanesol (Nonaisoprenol, Betulanonaprenol) ist eine langkettige Polyisoprenoid-Alkoholverbindung mit hemmender Wirkung auf FAK. Es reichert sich hauptsächlich in Nachtschattengewächsen an, darunter Tabak, Tomaten, Kartoffeln, Auberginen und Paprika. | |
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| Ziele |
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| In vitro | Solanesol (Nonaisoprenol) wird häufig als Zwischenprodukt für die Synthese von Ubichinon-Medikamenten wie Coenzym Q10 und Vitamin K2 sowie Vitamin K und Vitamin E verwendet. Es ist bekannt, dass es antibakterielle, antimykotische, antivirale, krebshemmende, entzündungshemmende und geschwürhemmende Wirkungen besitzt. Diese Verbindung bindet an die ATP-Bindungsstelle und hemmt die Phosphorylierung der Focal Adhesion Kinase (FAK). Sie reguliert die Expression von HO-1 und Hsp70 in L02-Zellen hoch, was Nrf2 und HSF1 aktiviert. Sie induziert Nrf2 durch die Verbesserung der Keap1-Interaktion mit Hsp90. Solanesol-aktiviertes HSF1 ist an der Chaperon-Interaktion beteiligt. Es hemmt auch den LDH-, AST-, MDA- und ROS-Spiegel, erhöht aber den GSH-Spiegel und fördert tBHQ-vermittelte Schutzwirkungen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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