Solanesol (Nonaisoprenol)

Katalog-Nr.S2360 Charge:S236001

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Technische Daten

Formel

C45H74O

Molekulargewicht 631.07 CAS-Nr. 13190-97-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO (mit 50 °C warmem Wasserbad erwärmt) 25 mg/mL (39.61 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Solanesol (Nonaisoprenol, Betulanonaprenol) ist eine langkettige Polyisoprenoid-Alkoholverbindung mit hemmender Wirkung auf FAK. Es reichert sich hauptsächlich in Nachtschattengewächsen an, darunter Tabak, Tomaten, Kartoffeln, Auberginen und Paprika.
Ziele
FAK
In vitro Solanesol (Nonaisoprenol) wird häufig als Zwischenprodukt für die Synthese von Ubichinon-Medikamenten wie Coenzym Q10 und Vitamin K2 sowie Vitamin K und Vitamin E verwendet. Es ist bekannt, dass es antibakterielle, antimykotische, antivirale, krebshemmende, entzündungshemmende und geschwürhemmende Wirkungen besitzt. Diese Verbindung bindet an die ATP-Bindungsstelle und hemmt die Phosphorylierung der Focal Adhesion Kinase (FAK). Sie reguliert die Expression von HO-1 und Hsp70 in L02-Zellen hoch, was Nrf2 und HSF1 aktiviert. Sie induziert Nrf2 durch die Verbesserung der Keap1-Interaktion mit Hsp90. Solanesol-aktiviertes HSF1 ist an der Chaperon-Interaktion beteiligt. Es hemmt auch den LDH-, AST-, MDA- und ROS-Spiegel, erhöht aber den GSH-Spiegel und fördert tBHQ-vermittelte Schutzwirkungen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    normal human hepatic cell L02

  • Konzentrationen

    10, 50, 100, 250, 500, 1000 μM

  • Inkubationszeit

    12 h

  • Methode

    Cell viability is determined by MTT assays. Cells are seeded into 96-well plates (5 × 104 cells/well) 24 h before treatment with various concentrations of solanesol (Nonaisoprenol). The cells are then incubated with 5 mg/ml of MTT working solution for 4 h at 37 °C. After being treated with 100 μL of DMSO to dissolve the crystals, they are detected under a Microplate Reader to measure the absorbance at 570 nm.

Tierstudie:

[3]

  • Tiermodelle

    Male albino rats

  • Dosierungen

    0.2 g of gel containing solanesol (1 % w/v)

  • Verabreichung

    applied to the plantar surface of the right hind paw by gently rubbing with the index finger

Referenzen

  • https://www.biorxiv.org/content/early/2016/11/09/086660
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25645596/
  • http://ukaazpublications.com/attached/publications/v6n1_Article%20-%2019_1.pdf

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