Sparfloxacin

Katalog-Nr.S1884 Charge:S188401

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Technische Daten

Formel

C19H22F2N4O3
Molekulargewicht 392.4 CAS-Nr. 110871-86-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 9 mg/mL (22.93 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sparfloxacin (AT-4140, CI-978, PD 131501, Zagam) ist ein Fluorchinolon-Antibiotikum und zeigt eine breite und potente antibakterielle Aktivität.
In vitro

Sparfloxacin zeigt eine breite und potente antibakterielle Aktivität. Seine MHK-Werte für 90 % der getesteten Stämme liegen bei 0,1 bis 0,78 μg/ml gegen grampositive Organismen, wie Mitglieder der Gattungen Staphylococcus, Streptococcus und Enterococcus, und bei 0,0125 bis 1,56 μg/ml gegen gramnegative Organismen, wie Mitglieder der Familie Enterobacteriaceae und der Gattungen Pseudomonas. Seine MHK-Werte liegen bei 0,025 bis 0,78 μg/ml gegen Glukose-Nichtfermentierer, 0,2 bis 0,78 μg/ml gegen Anaerobier, 0,0125 bis 0,05 μg/ml gegen Legionella. Diese Verbindung zielt auf die DNA-Gyrase ab und hemmt die DNA-Synthese.

In vivo

Diese Verbindung zeigte eine gute orale Wirksamkeit gegen systemische Infektionen mit Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli und Pseudomonas aeruginosa bei Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    infection models in mice

  • Dosierungen

    0-25 mg/kg

  • Verabreichung

    oral

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2802544/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9021211/

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