Src Inhibitor 1

Katalog-Nr.S6567 Charge:S656701

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Technische Daten

Formel

C22H19N3O3
Molekulargewicht 373.40 CAS-Nr. 179248-59-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 9 mg/mL (24.1 mM)
Ethanol 2 mg/mL (5.35 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Src Inhibitor 1 ist ein potenter kompetitiver Inhibitor sowohl von Src als auch Lck (IC50 = 44 bzw. 88 nM) sowie von Csk und Yes.
Ziele
Src
(Cell-free assay)		 Lck
(Cell-free assay)
44 nM 88 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11401553/

Sellecks Src Inhibitor 1 Wurde zitiert von 4 Publikationen

Cholinergic signaling via muscarinic M1 receptor confers resistance to docetaxel in prostate cancer [ Cell Rep Med, 2024, 5(2):101388] PubMed: 38262412
Stromal-derived MAOB promotes prostate cancer growth and progression [ Sci Adv, 2024, 10(6):eadi4935] PubMed: 38335292
Occludin is a target of Src kinase and promotes lipid secretion by binding to BTN1a1 and XOR [ PLoS Biol, 2022, 20(1):e3001518] PubMed: 35041644
Endogenous TRAIL-R4 critically impacts apoptotic and non-apoptotic TRAIL-induced signaling in cancer cells [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:942718] PubMed: 36158196

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