Technische Daten
| Formel | C22H28N2O2 |
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| Molekulargewicht | 352.47 | CAS-Nr. | 1467047-25-1 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 70 mg/mL (198.59 mM) | ||||||||
| Ethanol | 70 mg/mL (198.59 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | SRS11-92 (AA9), ein Ferrostatin-1 (Fer-1)-Analogon, ist ein potenter Inhibitor der Ferroptose. Diese Verbindung hemmt den ferroptotischen Zelltod, der durch Erastin in HT-1080 menschlichen Fibrosarkomzellen mit einer EC50 von 6 nM induziert wird. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | SRS11-92 ist wirksam beim Schutz menschlicher und muriner zellulärer Modelle von FRDA, die mit Eisen(III)-ammoniumcitrat (FAC) und einem Inhibitor der Glutathionsynthese (BSO) behandelt wurden. Diese Verbindung verringert den Zelltod, der mit dem Frataxin-Knockdown in gesunden menschlichen Fibroblasten verbunden ist. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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Referenzen
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Sellecks SRS11-92 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Koji Mold-derived Lipids Disrupt the Intracellular Redox State by Decreasing the GPx4 and Intracellular Glutathione Levels, Promoting Membrane Lipid Peroxidation, and Inducing Ferroptosis in HL-60 Cells [ J Oleo Sci, 2024, 73(7):991-999] | PubMed: 38945927 |
| Srs11-92, a ferrostatin-1 analog, improves oxidative stress and neuroinflammation via Nrf2 signal following cerebral ischemia/reperfusion injury [ CNS Neurosci Ther, 2023, 10.1111/cns.14130] | PubMed: 36852441 |
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