Technische Daten
| Formel | C23H25N3O3S |
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| Molekulargewicht | 423.53 | CAS-Nr. | 724741-75-7 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 85 mg/mL (200.69 mM) | ||||
| Ethanol | 25 mg/mL (59.02 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | STF-31 ist ein selektiver Glukosetransporter-GLUT1-Inhibitor. | |
|---|---|---|
| Ziele |
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| In vitro | STF-31 tötet RCCs selektiv ab, indem es gezielt die Glukoseaufnahme durch GLUT1 hemmt. Diese Verbindung hemmt die Laktatproduktion und die extrazelluläre Ansäuerung in VHL-defizienten Zellen um etwa 60% und verringert die Glykolyse durch die Reduzierung des Glukosetransports. In NAPRT1-exprimierenden Zellen zeigt es Zytotoxizität durch Hemmung der enzymatischen Aktivität von NAMPT. Es ist toxisch für hPSCs und effizient für die selektive Eliminierung von hPSCs aus Mischkulturen. | |
| In vivo | Bei Mäusen mit VHL-defizienten RCC-Xenotransplantaten verzögert ein löslicheres Analogon von STF-31 (11,6 mg/kg, i.p.) das Tumorwachstum deutlich. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , J Virol, 2017, 91(6) ]
Sellecks STF-31 Wurde zitiert von 13 Publikationen
| Disulfidptosis in pediatric AML: a multi-omics approach to risk stratification and potential therapeutic strategy [ Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199] | PubMed: 40457386 |
| Disruption of the IL-33-ST2-AKT signaling axis impairs neurodevelopment by inhibiting microglial metabolic adaptation and phagocytic function [ Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9] | PubMed: 34982959 |
| Core-shell nanosystems designed for effective oral delivery of polypeptide drugs [ J Control Release, 2022, 352:540-555] | PubMed: 36323363 |
| Targeted inhibition of STAT3 induces immunogenic cell death of hepatocellular carcinoma cells via glycolysis [ Mol Oncol, 2022, 16(15):2861-2880] | PubMed: 35665592 |
| A positive feedback circuit comprising p21 and HIF-1α aggravates hypoxia-induced radioresistance of glioblastoma by promoting Glut1/LDHA-mediated glycolysis [ FASEB J, 2022, 36(3):e22229] | PubMed: 35199870 |
| Bacteria Boost Mammalian Host NAD Metabolism by Engaging the Deamidated Biosynthesis Pathway. [ Cell Metab, 2020, 31(3):564-579] | PubMed: 32130883 |
| Marizomib suppresses triple-negative breast cancer via proteasome and oxidative phosphorylation inhibition. [ Theranostics, 2020, 6;10(12):5259-5275] | PubMed: 32373211 |
| Improved Immunoregulation of Ultra-Low-Dose Silver Nanoparticle-Loaded TiO2 Nanotubes via M2 Macrophage Polarization by Regulating GLUT1 and Autophagy. [ Int J Nanomedicine, 2020, 24;15:2011-2026] | PubMed: 32273699 |
| Activating Transcription Factor 3 Coordinates Differentiation of Cardiac and Hematopoietic Progenitors by Regulating Glucose Metabolism [ Sci Adv, 2020, 6;6(19):eaay9466] | PubMed: 32494702 |
| mTORC2-mediated PDHE1α nuclear translocation links EBV-LMP1 reprogrammed glucose metabolism to cancer metastasis in nasopharyngeal carcinoma. [ Oncogene, 2019, 38(24):4669-4684] | PubMed: 30745576 |
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