Technische Daten
| Formel | C8H15N3O7 |
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| Molekulargewicht | 265.22 | CAS-Nr. | 18883-66-4 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 53 mg/mL (199.83 mM) | ||||
| Water | 53 mg/mL (199.83 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Streptozotocin (STZ) ist eine Glucosamin-Nitrosourea-Verbindung, die aus Streptomyces achromogenes gewonnen wird und ein DNA-methylierendes, karzinogenes, antibiotisches und Diabetes induzierendes Mittel ist. Es induziert Autophagy und Apoptosis. Diese Verbindung kann verwendet werden, um Tiermodelle für Diabetes zu induzieren.Lösungen sind instabil und sollten frisch zubereitet werden. |
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| In vitro | Streptozotocin (STZ) methyliert direkt die DNA und ist stark genotoxisch, was zu DNA-Strangbrüchen, alkali-labilen Stellen, ungeplanter DNA-Synthese, DNA-Addukten, Chromosomenaberrationen, Mikrokernen, Schwesterchromatidaustausch und Zelltod führt. Freie Radikale sind an der Entstehung von DNA- und Chromosomenschäden durch diese Verbindung beteiligt. Es ist toxisch für Pankreas-Beta-Zellen. Die Exposition gegenüber 15 mM Streptozotocin für 1 Stunde, gefolgt von einer 24-stündigen Erholungsphase, induziert Apoptosis in der murinen Pankreas-Beta-Zelllinie INS-1. Bei 30 mM führt es dazu, dass die Zellen sowohl Nekrose (22%) als auch Apoptosis (17%) durchlaufen. |
| In vivo | Streptozotocin (STZ) wird häufig zur Induktion von Diabetes mellitus bei Versuchstieren verwendet. Es wird selektiv in Pankreas-Beta-Zellen über den niederaffinen GLUT2-Glukosetransporter akkumuliert. Die Injektion dieser Verbindung (60 mg/kg) über 4 Monate induziert eine schnelle Degranulation der Beta-Zellen ohne Nekrose, die Entwicklung von Katarakten und die Akkumulation von Glykogen in den proximalen gewundenen Tubuli der Niere. Bei einer Dosis von 100 mg/kg führt es zu Läsionen in den exokrinen Zellen des Pankreas und zum Fortbestehen kleiner, möglicherweise sekretorischer Granula in der Golgi-Zone der Beta-Zellen bei Ratten mit 'Streptozotocin diabetes'. Diese Verbindung wurde bei Ratten, Mäusen und Hamstern als karzinogen befunden. Eine einmalige Verabreichung kann Tumoren in Niere, Leber, Lunge, Pankreas, Gebärmutter und Lebertumoren bei Hamstern induzieren. Die intraperitoneale Injektion von STZ (100-150 mg/kg) bei normotensiven Wistar Kyoto Ratten (WKY) über 12 Monate induziert Karzinogenese mit einer Tumorinzidenz von 70% in der Leber, 20% in der Niere und 10% in Leber und Niere. |
Protokoll (aus Referenz)
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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, , Pharmacol Rep, 2017, 69(2):358-364
Sellecks Streptozotocin (STZ) Wurde zitiert von 32 Publikationen
| Multimodal analysis stratifies genetic susceptibility and reveals the pathogenic mechanism of kidney injury in diabetic nephropathy [ Cell Rep Med, 2025, 6(8):102249] | PubMed: 40712574 |
| Targeted neural stem cell-derived extracellular vesicles loaded with Sinomenine alleviate diabetic peripheral neuropathy via WNT5a/TRPV1 pathway modulation [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):588] | PubMed: 40855286 |
| Ginsenoside CK targets NEK7 to suppress inflammasome activation and mitigate diabetes-induced muscle atrophy [ Int J Biol Macromol, 2025, 321(Pt 2):146174] | PubMed: 40716538 |
| A smart CO-releasing MnSiO3-based hydrogel enhances diabetic wound healing through NIR-triggered antibacterial, anti-inflammatory, and pro-regenerative mechanisms [ Mater Today Bio, 2025, 34:102084] | PubMed: 40755899 |
| D-mannose promotes diabetic wound healing through inhibiting advanced glycation end products formation in keratinocytes [ Mol Med, 2025, 31(1):15] | PubMed: 39827347 |
| Astragaloside IV improves cognitive impairment in diabetes by inhibiting calpain-1/NLRP3 mediated microglial activation [ Int Immunopharmacol, 2025, 167:115682] | PubMed: 41110178 |
| Targeting TANK-binding kinase 1 attenuates painful diabetic neuropathy via inhibiting microglia pyroptosis [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):368] | PubMed: 39030571 |
| Transient but not chronic hyperglycemia accelerates ocular glymphatic transport [ Fluids Barriers CNS, 2024, 21(1):26] | PubMed: 38475818 |
| Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] | PubMed: 39319271 |
| Hyperglycemia-induced Sirt3 downregulation increases microglial aerobic glycolysis and inflammation in diabetic neuropathic pain pathogenesis [ CNS Neurosci Ther, 2024, 30(8):e14913] | PubMed: 39123294 |
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