Technische Daten
| Formel | C11H12N4O3S |
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| Molekulargewicht | 280.3 | CAS-Nr. | 80-35-3 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 56 mg/mL (199.78 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Sulfamethoxypyridazine (CL 13494) ist ein langwirksames Sulfonamid zur Behandlung von Dermatitis herpetiformis. |
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| In vivo | Sulfamethoxypyridazine erweist sich in einer Vorstudie an P. carinii-infizierten Ratten als hochwirksam. Diese Verbindung ist bei P. carinii-infizierten Ratten bei 1 mg/kg Körpergewicht/Tag auch so wirksam wie Sulfamethoxazol. Es ist wirksam gegen ein Mausmodell von P. carinii mit ED50-Werten von 0,06 mg/kg/Tag bzw. 0,08 mg/kg/Tag, bestimmt durch die Giemsa- und Silberfärbung. Diese Chemikalie ist entweder bei 0,1 mg/kg/Tag oder 0,3 mg/kg/Tag signifikant wirksamer als Sulfamethoxazol bei 0,47 mg/kg/Tag) gegen ein Mausmodell von P. carinii. Nach i.m. und s.c. Verabreichung bei Ziegen weist sie biologische Halbwertszeiten von 11,0 Stunden bzw. 13,7 Stunden auf. Die Verbindung weist nach i.m. und s.c. Verabreichung bei Ziegen systemische Verfügbarkeiten von 68,6 % bzw. 58,7 % auf. Sie weist bei Ziegen eine Verteilungs- und Eliminationshalbwertszeit von 0,1 Stunden bzw. 6,28 Stunden auf. Dieses Medikament weist bei Ziegen Werte für das scheinbare Verteilungsvolumen im Gleichgewichtszustand und die Gesamtkörperclearance von 0,39 mL/kg/min bzw. 0,73 mL/kg/min auf. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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