Sulfatinib

Katalog-Nr.S0487 Charge:S048701

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Technische Daten

Formel

C24H28N6O3S
Molekulargewicht 480.58 CAS-Nr. 1308672-74-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 96 mg/mL (199.75 mM)
Water ˂1 mg/mL
Ethanol ˂1 mg/mL
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sulfatinib ist ein potenter und hochselektiver Tyrosinkinase-Inhibitor gegen VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, FGFR1 und CSF1R mit einer IC50 von 2 nM, 24 nM, 1 nM, 15 nM bzw. 4 nM. Diese Verbindung zeigt ermutigende Antitumoraktivität und beherrschbare Toxizitäten bei Patienten mit fortgeschrittenen NETs.
Ziele
VEGFR3
(Cell-free assay)		 VEGFR1
(Cell-free assay)		 CSF1R
(Cell-free assay)		 FGFR1
(Cell-free assay)		 VEGFR2
(Cell-free assay)
1 nM 2 nM 4 nM 15 nM 24 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28159938/

Sellecks Sulfatinib Wurde zitiert von 1 Publikation

Sulfatinib, a novel multi-targeted tyrosine kinase inhibitor of FGFR1, CSF1R, and VEGFR1-3, suppresses osteosarcoma proliferation and invasion via dual role in tumor cells and tumor microenvironment [ Front Oncol, 2023, 13:1158857] PubMed: 37361567

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