Sulpiride

Katalog-Nr.S4655 Charge:S465501

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Technische Daten

Formel

C15H23N3O4S
Molekulargewicht 341.43 CAS-Nr. 15676-16-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 68 mg/mL (199.16 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sulpiride (Dolmatil, Dobren, Sulpyrid, Aiglonyl, Dogmatil) ist ein Dopamine D2-receptor-Antagonist. Es wurde therapeutisch als Antidepressivum, Antipsychotikum und als Verdauungshilfe eingesetzt.
Ziele
D2 receptor
In vivo Sulpiride induziert einen kurzfristigen Rückgang der 5-Hydroxyindole, gefolgt von einem langfristigen Anstieg der 5-Hydroxyindole.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:[1]
  • Tiermodelle

    Wistar rats

  • Dosierungen

    25, 50, or 100 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9877078/

Sellecks Sulpiride Wurde zitiert von 4 Publikationen

Deepening insights into cholinergic agents for intraocular pressure reduction: systems genetics, molecular modeling, and in vivo perspectives [ Front Mol Biosci, 2024, 11:1423351] PubMed: 39130374
Apomorphine is a potent inhibitor of ferroptosis independent of dopaminergic receptors [ Sci Rep, 2024, 14(1):4820] PubMed: 38413694
The Food and Drug Administration-approved antipsychotic drug trifluoperazine, a calmodulin antagonist, inhibits viral replication through PERK-eIF2α axis [ Front Microbiol, 2022, 13:979904] PubMed: 36386620
Pyridoxine induces glutathione synthesis via PKM2-mediated Nrf2 transactivation and confers neuroprotection. [ Nat Commun, 2020, 11(1):941] PubMed: 32071304

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