Sunvozertinib

Katalog-Nr.E5906 Charge:E590602

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Technische Daten

Formel

C29H35ClFN7O3
Molekulargewicht 584.09 CAS-Nr. 2370013-12-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (171.2 mM)
Ethanol 25 mg/mL (42.8 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Sunvozertinib (DZD9008) ist ein oraler, potenter und selektiver Inhibitor von ErbBs (EGFR oder Her2), insbesondere von mutierten Formen von ErbBs. Es hemmt auch EGFR exon 20 NPH insertion, EGFR exon 20 ASV insertion, EGFR L858R und T790M mutations, Her2 exon 20 YVMA und EGFR WT A431 mit IC50-Werten von 20,4 nM, 20,4 nM, 1,1 nM, 7,5 nM bzw. 80,4 nM.
Ziele
HER2 EGFR EGFR(T790M/L858R) EGFR(T790M/L858R) Her2 exon 20 YVMA Mehr anzeigen
1.1 nM 1.1 nM 7.5 nM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://patents.google.com/patent/WO2019149164A1/en

Sellecks Sunvozertinib Wurde zitiert von 1 Publikation

A multiplex, prime editing framework for identifying drug resistance variants at scale [ bioRxiv , 2023, 10.1101/2023.07.27.550902] PubMed: None

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