Tabersonine hydrochloride

Katalog-Nr.S5101 Charge:S510103

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Technische Daten

Formel

C21H24N2O2.HCl
Molekulargewicht 372.89 CAS-Nr. 29479-00-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 75 mg/mL (201.13 mM)
Ethanol 25 mg/mL (67.04 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Tabersonine, ein aus der Bohne von Voacanga africana extrahierter Inhaltsstoff, ist ein potenter Inhibitor gegen Aβ(1−42)-Aggregation und -Toxizität.
Ziele
Aβ(1−42) aggregation
In vitro Tabersonine stört die Aβ(1−42)-Aggregation und verbessert die Aβ-Aggregat-induzierte Zytotoxizität. Es bindet stärker an Aβ(1−42)-Oligomere als an Aβ(1−42)-Monomere mit Kd-Werten von 69 μM bzw. 535 μM.
In vivo Die Biokompatibilität und die geringe Größe, die für das Durchdringen der Blut-Hirn-Schranke unerlässlich sind, machen Tabersonine zu einem potenziellen therapeutischen Medikamentenkandidaten für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD).

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    SH-SY5Y cell

  • Konzentrationen

    10 μM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    The cultured cells were transferred to a sterile 96-well plate with approximately 1×104 cells/well. Cells acclimatized overnight in the media in a humidified incubator under 5% CO2 at 37℃. Aβ(1−42)solutions and Aβ(1−42)−tabersonine mixtures were preincubated at 37℃ for different times, and the resultant solutions were mixed with the SH-SY5Y cells for 24 h. The viability of the SH-SY5Y cells exposed to each solution was determined with MTT assay. Cell viability was estimated by dividing the absorbance of wells containing samples by that of wells containing only cell culture media.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25874995/

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