Tabersonine hydrochloride

Katalog-Nr.S5101 Charge:S510104

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Technische Daten

Formel

C₂₁H₂₄N₂O₂.HCl

Molekulargewicht

372.89

CAS-Nr.

29479-00-3

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

75 mg/mL (201.13 mM)

Ethanol

12 mg/mL (32.18 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	3.750mg/ml (10.06mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.900mg/ml (2.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 18 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Tabersonine, ein aus der Bohne von Voacanga africana extrahierter Inhaltsstoff, ist ein potenter Inhibitor gegen Aβ(1−42)-Aggregation und -Toxizität.

Ziele

Aβ(1−42) aggregation

In vitro

Tabersonine stört die Aβ(1−42)-Aggregation und verbessert die Aβ-Aggregat-induzierte Zytotoxizität. Es bindet stärker an Aβ(1−42)-Oligomere als an Aβ(1−42)-Monomere mit Kd-Werten von 69 μM bzw. 535 μM.

In vivo

Die Biokompatibilität und die geringe Größe, die für das Durchdringen der Blut-Hirn-Schranke unerlässlich sind, machen Tabersonine zu einem potenziellen therapeutischen Medikamentenkandidaten für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD).

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^[1]	Zelllinien SH-SY5Y cell Konzentrationen 10 μM Inkubationszeit 24 h Methode The cultured cells were transferred to a sterile 96-well plate with approximately 1×104 cells/well. Cells acclimatized overnight in the media in a humidified incubator under 5% CO2 at 37℃. Aβ(1−42)solutions and Aβ(1−42)−tabersonine mixtures were preincubated at 37℃ for different times, and the resultant solutions were mixed with the SH-SY5Y cells for 24 h. The viability of the SH-SY5Y cells exposed to each solution was determined with MTT assay. Cell viability was estimated by dividing the absorbance of wells containing samples by that of wells containing only cell culture media.

Zell-Assay:^[1]

Zelllinien
SH-SY5Y cell
Konzentrationen
10 μM
Inkubationszeit
24 h
Methode
The cultured cells were transferred to a sterile 96-well plate with approximately 1×104 cells/well. Cells acclimatized overnight in the media in a humidified incubator under 5% CO2 at 37℃. Aβ(1−42)solutions and Aβ(1−42)−tabersonine mixtures were preincubated at 37℃ for different times, and the resultant solutions were mixed with the SH-SY5Y cells for 24 h. The viability of the SH-SY5Y cells exposed to each solution was determined with MTT assay. Cell viability was estimated by dividing the absorbance of wells containing samples by that of wells containing only cell culture media.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25874995/

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