Taurolidine

Katalog-Nr.S4885 Charge:S488501

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Technische Daten

Formel

C₇H₁₆N₄O₄S₂

Molekulargewicht

284.36

CAS-Nr.

19388-87-5

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

56 mg/mL (196.93 mM)

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Taurolidine (Taurolin, Tauroline, Tauroflex) ist ein synthetisches Breitband-Antibiotikum mit antibakteriellen, gerinnungshemmenden und potenziell antiangiogenen Aktivitäten.
In vitro	Taurolidine hemmt das Wachstum einer metastatischen kolorektalen Tumorzelllinie von Ratten in vitro. Diese Verbindung besitzt antineoplastische Aktivität. Die antiproliferative IC50 dieser Chemikalie liegt im Bereich von 10-50 μM, etwa 100-fach niedriger als die für ihre Antibiotic-Wirkung erforderliche. Die Exposition gegenüber diesem Mittel induziert Apoptose in SKOV-3- und PA-1-menschlichen Tumorzellen, aber anscheinend nicht in NIH-3T3-Fibroblasten. Es verursacht eine signifikante In-vitro-Wachstumshemmung und Zytotoxizität von menschlichen MM-Zellen, was zumindest teilweise auf Apoptose zurückzuführen zu sein scheint.
In vivo	Bei BD IX-Ratten, die sich einer Laparotomie unterzogen, führt die intraperitoneale Instillation von DHD/K12/TRb-Tumorzellen und die lokale/intraperitoneale Verabreichung von Taurolidine zu einer deutlichen Abnahme der Tumorlast im Vergleich zu Kontrolltieren. Die i.p. Verabreichung dieser Verbindung hemmt wirksam die Entwicklung und das Wachstum von Ovarialtumoren, wenn die Therapie am Tag der Tumorzellinjektion begonnen wird. i.p. Taurolidine hemmt die Adhärenz von in die Peritonealhöhle von Ratten injizierten Kolontumorzellen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien a rat metastatic colorectal tumor cell line (DHD/K12/TRb) Konzentrationen 5, 10, 15, 25 mg/ml Inkubationszeit 14 h Methode DHD/K12/TRb cells (1×10^{5^{cells/ml) are cultured in 24-well plates and incubated for 6 hours at 37°C in humidified 5% CO2 conditions to allow the cells to adhere. Culture medium is then removed and fresh culture medium alone (control) or culture medium with 5, 10, 15, and 25 mg/ml of Taurolidine is added. Cells are then incubated at 37°C in humidified 5% CO2 conditions for a further 14 hours followed by addition of 10 ml of BrdU labeling solution.}}
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle Adult male syngenic BD IX rats, aged 8-10 weeks Dosierungen 100 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
a rat metastatic colorectal tumor cell line (DHD/K12/TRb)
Konzentrationen
5, 10, 15, 25 mg/ml
Inkubationszeit
14 h
Methode
DHD/K12/TRb cells (1×10^{5^{cells/ml) are cultured in 24-well plates and incubated for 6 hours at 37°C in humidified 5% CO2 conditions to allow the cells to adhere. Culture medium is then removed and fresh culture medium alone (control) or culture medium with 5, 10, 15, and 25 mg/ml of Taurolidine is added. Cells are then incubated at 37°C in humidified 5% CO2 conditions for a further 14 hours followed by addition of 10 ml of BrdU labeling solution.}}

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
Adult male syngenic BD IX rats, aged 8-10 weeks
Dosierungen
100 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11034247/
http://cancerres.aacrjournals.org/content/61/18/6816
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15569998/

Sellecks Taurolidine Wurde zitiert von 1 Publikation

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862]	PubMed: 39319271

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862]

PubMed: 39319271

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