Technische Daten
| Formel | C9H2Cl4O2 |
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| Molekulargewicht | 283.92 | CAS-Nr. | 30675-13-9 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 23 mg/mL (81.0 mM) | ||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | TCID ist ein DUB-Inhibitor f s Ubiquitin-C-terminale Hydrolase L3 mit einem IC50 von 0,6 μM und einer 125-fachen Selektivit t f s L1. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | TCID ist ber 100-fach selektiv f s UCH-L3 gegen sber UCH-L1. NU6027 (10 μM) f srdert die YFP-GLT-1-Akkumulation in intrazellul sren Vesikeln in transfizierten MDCK-Zellen nicht, w srend LDN-57444 (10 μM) die YFP-GLT-1-Akkumulation f srdert. NU6027 (10 μM) erzeugt keinen langfristigen lysosomalen Abbau von GLT-1, w srend LDN-57444 (10 μM) einen solchen Effekt hat. Diese Verbindung (10 μM) vermindert die GlyT2-Ubiquitinierung in prim sren Neuronen von Hirnstamm und R sckenmark, was ausgepr sgter ist, wenn UCHL1 gehemmt wird und wenn Zellen l snger diesen Inhibitoren ausgesetzt sind. | ||
| Merkmale | TCID zeigt eine ber 100-fache Selektivit t f s UCH-L3 gegen sber UCH-L1. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks TCID Wurde zitiert von 5 Publikationen
| USP2 inhibition unleashes CD47-restrained phagocytosis and enhances anti-tumor immunity [ Nat Commun, 2025, 16(1):4564] | PubMed: 40379682 |
| UCHL3 augments cuproptosis via PKM2 deubiquitination in hepatocellular carcinoma [ Free Radic Biol Med, 2025, 237:65-75] | PubMed: 40451468 |
| UCHL3 promotes hepatocellular carcinoma cell migration by de-ubiquitinating and stabilizing Vimentin [ Front Oncol, 2023, 13:1088475] | PubMed: 36969045 |
| A single-cell analysis of breast cancer cell lines to study tumour heterogeneity and drug response [ Nat Commun, 2022, 13(1):1700] | PubMed: 35361799 |
| Development of potent and selective inhibitors targeting the papain-like protease of SARS-CoV-2 [ Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0] | PubMed: 33979649 |
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