Tectoridin

Katalog-Nr.S3818 Charge:S381801

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Technische Daten

Formel

C22H22O11
Molekulargewicht 462.4 CAS-Nr. 611-40-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 92 mg/mL (198.96 mM)
 
 
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Tectoridin (Shekanin), ein aus den Blüten von Pueraria thunbergiana isoliertes Isoflavon, hat mehrere pharmakologische Wirkungen, darunter Antikrebs-, entzündungshemmende, antioxidative und hepatoprotektive Wirkungen.
In vitro Tectoridin ist als Phytoöstrogen bekannt. Diese Verbindung übt ihre östrogene Wirkung hauptsächlich über den GPR30- und ERK-vermittelten schnellen nicht-genomischen Östrogen-Signalweg aus. Es bindet schlecht an Estrogen/progestogen Receptor α. Es erhöhte die intrazelluläre cAMP-Akkumulation und erhöhte schnell die Phosphorylierung von ERK1/2, induziert jedoch keine Phosphorylierung von ER α an Ser118.
In vivo Tectoridin zeigt eine signifikante schützende Wirkung auf die durch Ethanol induzierte hepatische Steatose durch die Modulation des PPAR-Signalwegs und den Schutz vor mitochondrialen Schäden.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    MCF-7 human breast cancer cells

  • Konzentrationen

    0-10 μM

  • Inkubationszeit

    96 h

  • Methode

    MCF-7 cells (5 × 105) are seeded on 60 mm dishes with hormone-free experimental medium and incubated for 48 h at 37°C in order to synchronize the cells in the G0/G1 phase. The cells are then treated with experimental medium supplemented with various concentrations (0-10 μM) of genistein, tectorigenin and this compound for 96 h. The cell cycle was analyzed.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Male C57BL/6 mice

  • Dosierungen

    25, 50 and 100 mg/kg

  • Verabreichung

    intragastrically

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19326083/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20637825/

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