Technische Daten
| Formel | C17H16FN6O6P |
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| Molekulargewicht | 450.32 | CAS-Nr. | 856867-55-5 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 22 mg/mL (48.85 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Tedizolid (TR-701FA) ist ein Antibiotikum aus der Klasse der Oxazolidinone. Tedizolidphosphat ist ein Phosphatester-Prodrug der aktiven Verbindung Tedizolid. |
|---|---|
| In vitro | Tedizolid (TR-700, früher Torezolid) ist die aktive Komponente des Prodrugs Tedizolid Phosphate (TR-701), ein Oxazolidinon der nächsten Generation mit hoher Wirksamkeit gegen grampositive Spezies, einschließlich Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA). Tedizolid ist in vitro 4-mal wirksamer als Linezolid gegen PRSP-Isolate. |
| In vivo | Tedizolid weist eine ausgezeichnete Penetration in die pulmonale epitheliale Auskleidungsflüssigkeit (ELF) auf. Tedizolid Phosphate, das Mäusen oral oder intravenös verabreicht wird, ist in vivo wirksam gegen systemische Infektionen mit PRSP-Isolaten. Oral verabreichtes Tedizolid Phosphate ist auch in vivo wirksam gegen eine durch einen PSSP-Stamm induzierte Pneumonie. |
Protokoll (aus Referenz)
| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Tedizolid Phosphate Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Glycopeptide Antibiotics Impair Neutrophil Effector Functions [ Int Arch Allergy Immunol, 2023, 184(9):932-948] | PubMed: 37321197 |
| Inhibition of mitochondrial translation overcomes venetoclax resistance in AML through activation of the integrated stress response. [ Sci Transl Med, 2019, 11(516)] | PubMed: 31666400 |
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